3-氨基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 | 16252-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-氨基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3'-aminocyclohexanespiro-5'-hydantoin
• 英文别名: 3-aminocyclohexanespiro-5-hydantoin；3-aminocylohexanespiro-5-hydantoin；1'-aminocyclohexanespiro-4'-imidazole-2',5',(3'H,4'H)-dione；3-amino-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione；3-Amino-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 16252-63-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD03989627
• 分子量: 183.21
• InChiKey: WBQKKCPPKSUXTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  应存放在2-8℃环境中，避免光照，保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘啶酸 、 3-氨基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到N-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  螺乙内酰脲类萘啶酸衍生物的合成，表征及抑菌活性

  摘要：

  本文介绍了基于几种3-氨基螺乙胆苷与萘啶酸的相互作用的一系列酰胺的合成。通过理化参数，IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征目标化合物。获得的产物的抗微生物活性物对革兰氏阳性细菌测定金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌的大肠杆菌，绿脓杆菌和沙门氏菌奥博尼，酵母白色念珠菌和酿酒酵母和模具产黄青霉和黑曲霉。讨论了所得产物的结构与生物学活性之间的关系。发现最有效的化合物是四氢化萘（5f）和茚满（5g）衍生物，它们对测试的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01739-7
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-氨基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  螺乙内酰脲类萘啶酸衍生物的合成，表征及抑菌活性

  摘要：

  本文介绍了基于几种3-氨基螺乙胆苷与萘啶酸的相互作用的一系列酰胺的合成。通过理化参数，IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征目标化合物。获得的产物的抗微生物活性物对革兰氏阳性细菌测定金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌的大肠杆菌，绿脓杆菌和沙门氏菌奥博尼，酵母白色念珠菌和酿酒酵母和模具产黄青霉和黑曲霉。讨论了所得产物的结构与生物学活性之间的关系。发现最有效的化合物是四氢化萘（5f）和茚满（5g）衍生物，它们对测试的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01739-7

文献信息

• 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130123215A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel 2,5-dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

  本发明涉及新颖的2,5-二氧代咪唑啉-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类似物-1（FPRL-1）受体的调节剂。
• Aminoderivatives of cycloalkanespirohydantoins: synthesis and biological activity
  作者：Emilia Naydenova、Nevena Pencheva、Julita Popova、Neyko Stoyanov、Maria Lazarova、Boris Aleksiev

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01198-3

  日期：2002.3

  3-Aminocycloalkanespiro-5-hydantoins were synthesized and their biological activity was studied. In contrast to hydantoins, these compounds failed to induce either anticonvulsive effects in the central nervous system or inhibitory effects on cholinergic contractions in the enteric nervous system. However, they exerted well pronounced, atropinsensitive, contractile effects on the guinea-pig ileum longitudinal

  合成了3-氨基环烷螺螺-5-乙内酰脲，并对其生物学活性进行了研究。与乙内酰脲相反，这些化合物既不能在中枢神经系统中诱导抗惊厥作用，也不能对肠神经系统中的胆碱能收缩产生抑制作用。但是，它们对豚鼠回肠纵向肌肉制剂产生了明显的，对促肌动蛋白敏感的收缩作用。建立的构效关系可以假设：（i）螺旋乙内酰脲分子中环尺寸的减小导致相应类似物诱导收缩作用的效力增加；（ii）在位置3引入-NH2可提高所有研究的化合物产生收缩的能力；（iii）戒指的扩大导致：（1）制剂的脱敏度增加；（2）降低（除1a以外）类似物发挥收缩作用的能力。
• Kushev, Daniel; Enchev, Venelin; Naydenova, Emilya, Croatica Chemica Acta, 2009, vol. 82, # 3, p. 607 - 612
  作者：Kushev, Daniel、Enchev, Venelin、Naydenova, Emilya、Detcheva, Roumiana、Spassovska, Nadejda、Grancharov, Konstantin

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHÉNYLURÉE À TITRE DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE 1 DU PEPTIDE N-FORMYLE (FPRL-1)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013071203A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel 2,5-dioxoimidazolidin-l-yl-3- phenylurea derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.
• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of nalidixic acid derivatives with spirohydantoins
  作者：Marin Marinov、Iliana Kostova、Emilia Naydenova、Rumyana Prodanova、Neyko Stoyanov

  DOI：10.1007/s13738-019-01739-7

  日期：2019.12

  This article presents the synthesis of a series of amides, based on the interaction of several 3-aminospirohydantoins with nalidixic acid. The target compounds were characterized by physicochemical parameters, IR, 1H and 13C NMR spectral data. The antimicrobial activity of the products obtained was determined against Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, Gram-negative

  本文介绍了基于几种3-氨基螺乙胆苷与萘啶酸的相互作用的一系列酰胺的合成。通过理化参数，IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征目标化合物。获得的产物的抗微生物活性物对革兰氏阳性细菌测定金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌的大肠杆菌，绿脓杆菌和沙门氏菌奥博尼，酵母白色念珠菌和酿酒酵母和模具产黄青霉和黑曲霉。讨论了所得产物的结构与生物学活性之间的关系。发现最有效的化合物是四氢化萘（5f）和茚满（5g）衍生物，它们对测试的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。