3-氨基-1H-异吲哚 盐酸盐 | 76644-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-1H-异吲哚 盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基-1H-异吲哚盐酸盐
• 英文名称: 1H-isoindole-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 3H-isoindol-2-ium-1-amine;chloride
• CAS: 76644-74-1
• 化学式: C₈H₈N₂*ClH
• 分子量: 168.626
• InChiKey: MRLAJFUGSBSFDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1H-异吲哚 盐酸盐 在 potassium hydrogencarbonate 、 fluorosulfuryl azide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以66 %的产率得到5H-tetrazolo[5,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  FSO2N3 能够从脒和胍合成四唑

  摘要：

  在此，我们报道了在温和条件下通过 FSO 2 N 3实现四唑的简便合成。FSO 2 N 3已被证明是最强大的重氮化试剂，可将数千种伯胺快速且正交地转化为叠氮化物。作为FSO 2 N 3重氮转移反应的后续研究，我们发现脒和胍在水相环境下与FSO 2 N 3反应时迅速转化为四唑衍生物，这对于四唑合成来说是前所未有的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02470
• 作为产物：
  描述：

  2-(叠氮甲基)苯甲腈 在 镍 氢气 作用下， 以23%的产率得到3-氨基-1H-异吲哚 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  May, H. J.; Kretzschmar, R.; Neumann, W., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 9, p. 1486 - 1493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KINESIN INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20080292626A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat a kinesin Eg5 protein-mediated disorder.

  这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。
• COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY
  申请人：Epitas Biosciences (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3971180A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  The present invention provides a class of compounds inhibiting TDG activity. Specifically, the present invention provides a compound having a novel structure as shown in formula I. The small molecule inhibitor of the present invention has an excellent inhibitory effect on TDG.

  本发明提供了一类抑制TDG活性的化合物。具体来说，本发明提供了一种具有如公式I所示新结构的化合物。本发明的小分子抑制剂对TDG具有优异的抑制效果。
• Studies on diazepines. XXI. Photochemical synthesis of 1H-2,4-benzodiazepines from 4-azidoisoquinolines.
  作者：HIROYUKI SAWANISHI、HARUKI SASHIDA、TAKASHI TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.33.4564

  日期：——

  Irradiation of 4-azidoisoquinolines (1a-e) in the presence of sodium methoxide resulted in ring-expansion to give 5-methoxy-1H-2, 4-benzodiazepines (10) : the structures of the products were confirmed by the following chemical studies as well as spectral analyses. Treatment of the diazepines (10) with hydrochloric acid or acidic alumina in methanol resulted in ring-contraction to afford 1-aminoisoindolenines (14), and treatment with acetic anhydride gave the ring-opened products (16). The diazepines (10) were also converted to 1-methoxyisoindolenines (19) by further irradiation and to the diazepin-3-one (21) by treatment with either mesitylnitrile oxide or lead tetraacetate.

  在甲醇钠存在下辐照 4-叠氮异喹啉（1a-e）会导致环扩张，生成 5-甲氧基-1H-2, 4-苯并二氮杂卓（10）：产品的结构通过以下化学研究和光谱分析得到证实。用盐酸或甲醇中的酸性氧化铝处理二氮杂卓（10）会导致缩环，得到 1-氨基异吲哚烯类（14），用乙酸酐处理会得到开环产物（16）。通过进一步辐照，二氮杂环庚烷（10）还可转化为 1-甲氧基异吲哚烯类（19），而通过氧化间甲苯胺或四乙酸铅处理，则可转化为二氮杂环庚烷-3-酮（21）。
• Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products
  申请人：——

  公开号：US20030082830A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention provides complex compounds reminiscent of natural products and libraries thereof, as well as methods for their production. The inventive compounds and libraries of compounds are reminiscent of natural products in that they contain one or more stereocenters, and a high density and diversity of functionality. In general, the inventive libraries are synthesized from diversifiable scaffold structures, which are synthesized from readily available or easily synthesizable template structures. In certain embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from a shikimic acid based epoxyol template. In other embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from the pyridine-based template isonicotinamide. The present invention also provides a novel ortho-nitrobenzyl photolinker and a method for its synthesis. Furthermore, the present invention provides methods and kits for determining one or more biological activities of members of the inventive libraries. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions containing one or more library members.

  本发明提供了令人联想到天然产物的复杂化合物及其化合物库，以及生产它们的方法。本发明的化合物和化合物库让人联想到天然产物，因为它们含有一个或多个立体中心，以及高密度和多样性的功能性。一般来说，本发明的化合物库是由可多样化的支架结构合成的，而支架结构是由现成的或易于合成的模板结构合成的。在某些实施方案中，本发明化合物和化合物库是由基于莽草酸的环氧醇模板合成的可多样化支架生成的。在其他实施例中，本发明化合物和化合物库是由基于吡啶的异烟酰胺模板合成的可多样化支架生成的。本发明还提供了一种新型原硝基苄基光引发剂及其合成方法。此外，本发明还提供了测定本发明文库成员的一种或多种生物活性的方法和试剂盒。此外，本发明还提供了含有一种或多种文库成员的药物组合物。
• BABICHEV, F. S.;TYLTIN, A. K.;KOVTUNENKO, V. A.;TUROV, A. V., YKP. XIM. ZH., 1982, 48, N 6, 641-643
  作者：BABICHEV, F. S.、TYLTIN, A. K.、KOVTUNENKO, V. A.、TUROV, A. V.

  DOI：——

  日期：——