3-氨基-2,2-二甲基-4-(p-甲氧基苯基)-丁酸甲酯 | 31648-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2,2-二甲基-4-(p-甲氧基苯基)-丁酸甲酯
• 中文别名: 3-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-2,2-二甲基丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-2,2-dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-butyrate
• 英文别名: 3-amino-2,2-dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)butyrate；methyl 3-amino-2,2-dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)butyrate；methyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 31648-22-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: KFAQETCQBMUQHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362℃
• 密度：
  1.063
• 闪点：
  134℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二甲基-4-(p-甲氧基苯基)-丁酸甲酯 在 乙醇 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-(p-methoxybenzyl)-4-oxo-1,3,3-trimethyl-5-piperidinecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过光学上纯净的N-norbremazocines新型和简便的制备布雷莫西林对映体。

  摘要：

  为了提供对数克数量的光学纯的布雷莫西恩[[-和（+）-9,9-二甲基-5-乙基-2-羟基-2-（1-羟基-环丙基甲基）-6] 7-benzomorphan）]，我们开发了一种改进的非色谱合成方法，并使用基于光学纯的1-苯基乙基异氰酸酯的非对映异构衍生化的快速且相对简单的1H NMR方法，确定了其N-nor前体的光学纯度。这种确定光学纯度的方法应易于适用于含有酚氨基官能团的类似系统。最后，描述了用于在布雷马唑嗪中引入N-（1-羟基环丙基甲基）取代基的极大简化的方法。改良的合成方法-总产量提高了约3倍，结合确定光学纯度的实用方法，将极大地促进这些对映异构体作为药理学工具来检查κ阿片受体系统以及对其进行评估作为药物滥用的治疗剂。这种合成也将使这些对映异构体能够用于其他非经典用途（例如，HIV治疗剂）的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.029
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 碘 、 ammonium formate 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 3-氨基-2,2-二甲基-4-(p-甲氧基苯基)-丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过光学上纯净的N-norbremazocines新型和简便的制备布雷莫西林对映体。

  摘要：

  为了提供对数克数量的光学纯的布雷莫西恩[[-和（+）-9,9-二甲基-5-乙基-2-羟基-2-（1-羟基-环丙基甲基）-6] 7-benzomorphan）]，我们开发了一种改进的非色谱合成方法，并使用基于光学纯的1-苯基乙基异氰酸酯的非对映异构衍生化的快速且相对简单的1H NMR方法，确定了其N-nor前体的光学纯度。这种确定光学纯度的方法应易于适用于含有酚氨基官能团的类似系统。最后，描述了用于在布雷马唑嗪中引入N-（1-羟基环丙基甲基）取代基的极大简化的方法。改良的合成方法-总产量提高了约3倍，结合确定光学纯度的实用方法，将极大地促进这些对映异构体作为药理学工具来检查κ阿片受体系统以及对其进行评估作为药物滥用的治疗剂。这种合成也将使这些对映异构体能够用于其他非经典用途（例如，HIV治疗剂）的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.029

文献信息

• 2-Benzyl-4-piperidones useful as intermediates in the production of
  申请人：ACF Chemiefarma N.V.

  公开号：US04012392A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  6,7-BENZOMORPHAN DERIVATIVES HAVING ANALGESIC AND MORPHINE-ANTAGONISTIC PROPERTIES ARE OF THE FORMULA ##STR1## in which the substituents R are either lower alkyl groups or groups which, together with the carbon atom to which they are bonded, form a cycloaliphatic ring, and the substituents R.sub.1, R.sub.2 and R.sub. 3 may or may not be made and, if made, R.sub.1 represents either a hydrogen atom or an alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkinyl, aralkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl or cycloalkylidine-alkyl group, R.sub. 2 is an alkyl, aryl, heteroaryl or aralkyl group, and R.sub. 3 is a hydrogen atom or an hydroxy, alkoxy, alkoxy-alkoxy or acyloxy group. Such 6,7-benzomorphans may be in the form of their optically active enantiomers and/or their therapeutically acceptable salts. There are also disclosed methods for producing such 6,7-benzomorphan derivatives, and intermediates useful in such production.

  具有镇痛和吗啡拮抗性质的6,7-苯吗啡衍生物的结构式为##STR1##其中取代基R可以是较低的烷基基团或者与其结合的碳原子形成环状脂肪环的基团，取代基R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以存在也可以不存在，如果存在，R.sub.1可以表示氢原子或者烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基烷基、环烯基、环烷基烷基、环烯基烷基或环烷基亚烯基烷基，R.sub.2是烷基、芳基、杂环芳基或芳基烷基，R.sub.3是氢原子或羟基、烷氧基、烷氧基-烷氧基或酰氧基基团。这样的6,7-苯吗啡类化合物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。还公开了生产这种6,7-苯吗啡衍生物的方法，以及在这种生产中有用的中间体。
• Process for preparing 6,7-benzomorphans
  申请人：ACF Chemiefarma N.V.

  公开号：US04128548A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  The invention is concerned with certain novel 6,7-benzomorphan derivatives having analgesic and/or morphine-antagonistic properties of the formula ##STR1## wherein each R is a lower alkyl group; R.sub.1 is a hydrogen atom, or an alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, cycloalkylidenealkyl, aralkyl, heteroarylalkyl or heterocycloalkylalkyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom or a hydroxy, alkoxy, alkoxyalkoxy or acyloxy group. Such 6,7-benzomorphans may be in the form of their optically active enantiomers and/or their therapeutically acceptable salts. Methods for producing such 6,7-benzomorphan derivatives, and novel intermediates useful for such production are also disclosed and form part of the invention.

  本发明涉及具有镇痛和/或吗啡拮抗作用的某些新型6,7-苯并吗啡衍生物，其化学式为## STR1##其中每个R是较低的烷基；R.sub.1是氢原子，或者是烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基，环烷基亚烷基，芳基烷基，杂芳基烷基或杂环烷基烷基；R.sub.2是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这些6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还公开了用于制备这些6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于这种生产的新型中间体，这些中间体是本发明的一部分。
• 5-Unsubstituted-9,9-dimethyl-6,7-benzomorphans
  申请人：ACF Chemiefarma N.V.

  公开号：US04268673A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  The invention is concerned with certain novel 6,7-benzomorphan derivatives having analgesic and/or morphine-antagonistic properties of the formula ##STR1## wherein each R is a lower alkyl group; R.sub.1 is a hydrogen atom, or an alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, cycloalkylidenealkyl, aralkyl, heteroarylalkyl or heterocycloalkylalkyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom or a hydroxy, alkoxy, alkoxyalkoxy or acyloxy group. Such 6,7-benzomorphans may be in the form of their optically active enantiomers and/or their therapeutically acceptable salts. Methods for producing such 6,7-benzomorphan derivatives, and novel intermediates useful for such production are also disclosed and form part of the invention.

  本发明涉及某些新型6,7-苯并吗啡衍生物，其具有镇痛和/或吗啡拮抗性质，其化学式为##STR1## 其中每个R是低碳基；R.sub.1是氢原子或烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基，环烷基亚烷基，芳基烷基，杂芳基烷基或杂环烷基烷基；R.sub.2是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这种6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还揭示了用于制备这种6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于该制备的新型中间体，并构成本发明的一部分。
• Andres, H.; Burtscher, P.; Metz, Y., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2004, vol. 47, # 4, p. 270 - 271
  作者：Andres, H.、Burtscher, P.、Metz, Y.、Moenius, Th.

  DOI：——

  日期：——
• US4012392A
  申请人：——

  公开号：US4012392A

  公开（公告）日：1977-03-15