2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(p-toluolsulfonamido)buttersaeuremethylester | 61638-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(p-toluolsulfonamido)buttersaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(p-toluenesulphonamido)butyrate；methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoate
• CAS: 61638-66-2
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅S
• 分子量: 405.515
• InChiKey: FOUKSGMTCVZXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(p-toluolsulfonamido)buttersaeuremethylester 、 碘甲烷 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到Methyl 2,2-dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(N-methyl-p-toluenesulphonamido)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6,7-benzomorphans

  摘要：

  本发明涉及具有镇痛和/或吗啡拮抗作用的某些新型6,7-苯并吗啡衍生物，其化学式为## STR1##其中每个R是较低的烷基；R.sub.1是氢原子，或者是烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基，环烷基亚烷基，芳基烷基，杂芳基烷基或杂环烷基烷基；R.sub.2是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这些6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还公开了用于制备这些6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于这种生产的新型中间体，这些中间体是本发明的一部分。

  公开号：

  US04128548A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二甲基-4-(p-甲氧基苯基)-丁酸甲酯 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到2,2-Dimethyl-4-(p-methoxyphenyl)-3-(p-toluolsulfonamido)buttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6,7-benzomorphans

  摘要：

  本发明涉及具有镇痛和/或吗啡拮抗作用的某些新型6,7-苯并吗啡衍生物，其化学式为## STR1##其中每个R是较低的烷基；R.sub.1是氢原子，或者是烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基，环烷基亚烷基，芳基烷基，杂芳基烷基或杂环烷基烷基；R.sub.2是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这些6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还公开了用于制备这些6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于这种生产的新型中间体，这些中间体是本发明的一部分。

  公开号：

  US04128548A1

文献信息

• 5-Unsubstituted-9,9-dimethyl-6,7-benzomorphans
  申请人：ACF Chemiefarma N.V.

  公开号：US04268673A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  The invention is concerned with certain novel 6,7-benzomorphan derivatives having analgesic and/or morphine-antagonistic properties of the formula ##STR1## wherein each R is a lower alkyl group; R.sub.1 is a hydrogen atom, or an alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, cycloalkylidenealkyl, aralkyl, heteroarylalkyl or heterocycloalkylalkyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom or a hydroxy, alkoxy, alkoxyalkoxy or acyloxy group. Such 6,7-benzomorphans may be in the form of their optically active enantiomers and/or their therapeutically acceptable salts. Methods for producing such 6,7-benzomorphan derivatives, and novel intermediates useful for such production are also disclosed and form part of the invention.

  本发明涉及某些新型6,7-苯并吗啡衍生物，其具有镇痛和/或吗啡拮抗性质，其化学式为##STR1## 其中每个R是低碳基；R.sub.1是氢原子或烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基，环烷基亚烷基，芳基烷基，杂芳基烷基或杂环烷基烷基；R.sub.2是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这种6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还揭示了用于制备这种6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于该制备的新型中间体，并构成本发明的一部分。
• US4128548A
  申请人：——

  公开号：US4128548A

  公开（公告）日：1978-12-05
• US4268673A
  申请人：——

  公开号：US4268673A

  公开（公告）日：1981-05-19
• Process for preparing 6,7-benzomorphans
  申请人：ACF Chemiefarma N.V.

  公开号：US04128548A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  The invention is concerned with certain novel 6,7-benzomorphan derivatives having analgesic and/or morphine-antagonistic properties of the formula ##STR1## wherein each R is a lower alkyl group; R.sub.1 is a hydrogen atom, or an alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, cycloalkylidenealkyl, aralkyl, heteroarylalkyl or heterocycloalkylalkyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom or a hydroxy, alkoxy, alkoxyalkoxy or acyloxy group. Such 6,7-benzomorphans may be in the form of their optically active enantiomers and/or their therapeutically acceptable salts. Methods for producing such 6,7-benzomorphan derivatives, and novel intermediates useful for such production are also disclosed and form part of the invention.

  本发明涉及具有镇痛和/或吗啡拮抗作用的某些新型6,7-苯并吗啡衍生物，其化学式为## STR1##其中每个R是较低的烷基；R.sub.1是氢原子，或者是烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基，环烷基亚烷基，芳基烷基，杂芳基烷基或杂环烷基烷基；R.sub.2是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这些6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还公开了用于制备这些6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于这种生产的新型中间体，这些中间体是本发明的一部分。