3-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪-4(5h)-酮 | 96346-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪-4(5h)-酮
• 英文名称: 3(S)-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-amino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；3(R)-amino-2,3-dihydro-1,5(5H)-benzothiazepin-4-one；(R,S)-3-Amino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；3(S)-amino-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；3-amino-2,3-dihydro-5H-1,5-benzothiazepin-4-one；3-amino-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 96346-81-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD03426093
• 分子量: 194.257
• InChiKey: CVTKHBONQJBXKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪-4(5h)-酮 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted benzazepines as neuropeptide Y Y1 receptor antagonists

  摘要：

  A nuclei, have been designed, synthesized, and evaluated for activity. Through a blind screening we found the compound 1-N-(3-(N'-(tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl)-7-methoxy-(3-(3)-methylureido)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one (9: IC50 = 1.6 mu M). Chemical modifications of 9 gave a potent NPY Y1 antagonist 3-(N-(4-hydroxyphenyl)-N'-methylguanidino)-1-N-(3-(N'-(tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one (14c: IC50 = 43 nM), which had no affinity for NPY Y2 and Y5 receptors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00087-5
• 作为产物：
  描述：

  3-phthalimido-2,3-dihydro-5H-1,5-benzothiazepin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪-4(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted benzazepines as neuropeptide Y Y1 receptor antagonists

  摘要：

  A nuclei, have been designed, synthesized, and evaluated for activity. Through a blind screening we found the compound 1-N-(3-(N'-(tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl)-7-methoxy-(3-(3)-methylureido)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one (9: IC50 = 1.6 mu M). Chemical modifications of 9 gave a potent NPY Y1 antagonist 3-(N-(4-hydroxyphenyl)-N'-methylguanidino)-1-N-(3-(N'-(tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one (14c: IC50 = 43 nM), which had no affinity for NPY Y2 and Y5 receptors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00087-5
• 作为试剂：
  描述：

  3-(S)-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 palladium-carbon 3-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪-4(5h)-酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以Thus, there was obtained the desired compound, or 3-amino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one的产率得到3-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪-4(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine derivatives and their method of preparation

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的苯并噻吩衍生物，其中Y为氢、CHR.sub.3 --COOR.sub.1基团、烷酰基或--COO(CH.sub.2).sub.n R.sub.4基团，其中R.sub.1为氢或较低的烷基基团，R.sub.3为氢、烷基基团、烷基苯基基团或芳基-较低烷基基团，R.sub.4为芳基基团，n为1至10的整数，以及它们的制备方法。本发明的苯并噻吩衍生物，包括其盐，具有抑制血管紧张素转化酶的作用，并可用作抗高血压药物的原材料或中间体，以及用于制造其他药物、农业化学品和工业化学品的中间体。

  公开号：

  US04539151A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Benzo-fused lactams promote release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05672596A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  There are disclosed certain novel compounds identified as benzo-fused lactams which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to increase the stature of those afflicted with a lack of a normal secretion of natural growth hormone. Growth promoting compositions containing such benzo-fused lactams as the active ingredient therefore are also disclosed.

  已披露了一些新型化合物，被确认为苯并融合内酰胺，可以促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可用于促进食用动物的生长，使可食用肉制品的生产更加高效，在人类身上，可以增加那些患有正常生长激素分泌缺乏的人的身高。因此，还披露了含有这些苯并融合内酰胺作为活性成分的促进生长的组合物。
• Benzothiazepine and benzoxazepine derivatives as cholecystokinin
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US05618808A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  The present invention relates to novel substituted benzothiazepines and benzoxazepines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and X are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.

  本发明涉及新型的取代苯并噻二唑和苯并噁唑的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和X的定义如下，并涉及用于合成此类化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面具有用途。
• 2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDES, PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF
  申请人：ZHANG Jidong

  公开号：US20070244087A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates particularly to 2-alkoxy-3,4,5-trihydroxy-alkylamides, preparation thereof, compositions containing them and use thereof as a medicament, particularly as anti-cancer agents.

  该发明特别涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是作为抗癌剂的用途。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。