3-氨基-2-氯-4-吡啶碳酰胺 | 342899-34-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-氯-4-吡啶碳酰胺
• 中文别名: 3-氨基-2-氯异烟酰胺
• 英文名称: 3-amino-2-chloroisonicotinamide
• 英文别名: 3-amino-2-chloropyridine-4-carboxamide
• CAS: 342899-34-7
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• mdl: MFCD03411639
• 分子量: 171.586
• InChiKey: QWUCBIZSYQTOAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-氯-4-吡啶碳酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(S)-1-benzyl-2-(8-chloro-2-pyridin-4-ylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  [FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014052699A9
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 双氧水 、 五氧化二氮 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， -38.0~20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 21.58h， 生成 3-氨基-2-氯-4-吡啶碳酰胺
  参考文献：
  名称：

  制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶，合成奈韦拉平类似物

  摘要：

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380114

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• One-Step Synthesis of 2-Chloropyrimidin-4-ol Derivatives: An Unusual Reactivity of Thiophosgene
  作者：Michael Callingham、Francesca Blum、Grégoire Pavé

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02375

  日期：2015.10.2

  A novel, high-yielding, one-step synthesis of 2-chloroquinazolin-4-ols and analogous bicycles from 2-aminoamides using thiophosgene is described. The scope of the reaction includes aminothioamides, amino acids, and fused heterocycle derivatives, furnishing quinazolines, oxazinones, and substituted fused pyrimidine bicycles, respectively. On the basis of observed results with substituted analogues,

  描述了一种使用硫光气从2-氨基酰胺合成2-氯喹唑啉-4-醇和类似自行车的新型，高产一步法。反应范围包括氨基硫代酰胺，氨基酸和稠合的杂环衍生物，分别提供喹唑啉，恶嗪酮和取代的稠合嘧啶自行车。根据用取代的类似物观察到的结果，认为这种转变的机理是通过异硫氰酸酯中间体发生的，然后是硫光气在硫醇中间体上的意外的化学选择性反应。
• Synthesis of Novel Hydroxymethyl-Substituted Fused Heterocycles
  作者：Jane Holmes、Thomas McGuire、Lynsie Almeida、Bernard Barlaam、Rosemary Croft、Allan Dishington、Laksmaiah Gingipalli、Lorraine Hassall、Janet Hawkins、Stephanos Ioannidis、Jeffrey Johannes、Jane Moore、Anil Patel、Kurt Pike、Timothy Pontz、Xiaoyun Wu、Tao Wang、Hai-Jun Zhang、Xiaolan Zheng

  DOI：10.1055/s-0035-1561355

  日期：——

  ◊ Current address: AstraZeneca R&D, Darwin Building (310), Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, CB4 0WG, UK Abstract Examples of hydroxymethylated analogues of heteroaryl cores such as quinazolin-4-ones, isoquinolin-1(2H)-ones, pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones, chromen-4-ones and pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones are sparse or non-existent in the scientific literature. We have demonstrated

  ◊当前地址：英国剑桥CB4 0WG，剑桥米尔顿路，剑桥科学园，达尔文大厦（310），阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。
• WNT SIGNALING INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20160168125A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A Wnt signaling inhibitor which comprises, as an active ingredient, a fused-ring heterocyclic compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided: (wherein, n 1A represents 0 or 1; n 2A and n 3A may be the same or different, and each represents 1 or 2; R OA represents optionally substituted aryl or the like; R 2A represents a hydrogen atom or the like; R 3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or the like; X 1A , X 2A , X 3A and X 4A each represent CH or the like; Y 1A represents CH 2 or the like; Y 2A represents N or the like; and L A represents CH 2 or the like).

  提供一种Wnt信号抑制剂，其包括以下式（IA）所表示的融合环杂环化合物作为活性成分或其药学上可接受的盐等：（其中，n1A表示0或1；n2A和n3A可以相同也可以不同，每个表示1或2；ROA表示可选择地取代的芳基或类似物；R2A表示氢原子或类似物；R3A表示可选择地取代的芳香杂环基或类似物；X1A、X2A、X3A和X4A各自表示CH或类似物；Y1A表示CH2或类似物；Y2A表示N或类似物；LA表示CH2或类似物）。