(E)-3-Methyl-nonadec-2-en-1-ol | 494764-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Methyl-nonadec-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-Methylnonadec-2-en-1-ol；3-methylnonadec-2-en-1-ol
• CAS: 494764-73-7
• 化学式: C₂₀H₄₀O
• 分子量: 296.537
• InChiKey: FQWFKWSDGMZRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Methyl-nonadec-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 (-)-diethyl tartrate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-methylnonadecan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  与H（2）O（2）和烷基氢过氧化物的取代的氧杂环丁烷的开放：立体选择性的方法对3-过氧醇和1,2,4-trioxepanes。

  摘要：

  [反应：见正文]由过氧化氢路易斯酸催化的氧杂环丁烷的开环选择性进行，并具有良好至中等的立体选择性，以提供对映异构体富集的3-氢过氧链烷醇。使用烷基氢过氧化物的相应开口提供了3-过氧链烷醇。氢过氧链烷醇很容易转化为对映异构体富集的1,2,4-三氧杂环丁烷，是抗疟疾的基础。

  DOI：

  10.1021/ol0265259

文献信息

• Kvita,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1700 - 1702
  作者：Kvita,V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Opening of Substituted Oxetanes with H₂O₂ and Alkyl Hydroperoxides:  Stereoselective Approach to 3-Peroxyalcohols and 1,2,4-Trioxepanes
  作者：Patrick H. Dussault、Tony K. Trullinger、Farhana Noor-e-Ain

  DOI：10.1021/ol0265259

  日期：2002.12.1

  of oxetanes by hydrogen peroxide proceeds regioselectively and with good to moderate stereoselectivity to furnish enantiomerically enriched 3-hydroperoxyalkanols. The corresponding opening using alkyl hydroperoxides furnishes 3-peroxyalkanols. The hydroperoxyalkanols are easily converted into enantiomerically enriched 1,2,4-trioxepanes, building blocks for antimalarials.

  [反应：见正文]由过氧化氢路易斯酸催化的氧杂环丁烷的开环选择性进行，并具有良好至中等的立体选择性，以提供对映异构体富集的3-氢过氧链烷醇。使用烷基氢过氧化物的相应开口提供了3-过氧链烷醇。氢过氧链烷醇很容易转化为对映异构体富集的1,2,4-三氧杂环丁烷，是抗疟疾的基础。