3-tert-butyl-pent-2-en-4-ynal | 38764-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-pent-2-en-4-ynal
• 英文别名: 3-tert-Butylpent-2-en-4-ynal；3-tert-butylpent-2-en-4-ynal
• CAS: 38764-85-1
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: WVFVOUCCZNGQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-pent-2-en-4-ynal 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 生成 3,8-di-tert-butyl-deca-2,8-diene-4,6-diynedial
  参考文献：
  名称：

  癸二醛和十四碳二醛的合成及前二醛的分子内环化

  摘要：

  取代的 2,8-decadien-4,6-diyndials（I、II 和 III）通过相应取代的戊烯醛（VII 和 XIII）或缩醛（XI）的氧化偶联合成。发现通过加入甲醇然后分子内环化，癸二烯二醛(I、II和III)容易得到二氢呋喃基衍生物(X、XIV和XXV)。二醛（I、II 和 III）的热反应得到二呋喃基乙炔衍生物（IX、XXI 和 XXII）。5-Phenyl-2,4-heptadien-6-ynal (XXXII) 由 3-phenyl-2-penten-4-ynal (VIII) 或其缩醛 (XI) 通过改进的 Wittig 反应或通过乙基缩合反应制备乙烯基醚。XXXII 或 5-t-丁基-2,4-庚二烯-6-ynal 的氧化偶联得到 5,10-二苯基-(XXIX) 或 5,10-二-叔丁基-2,4,10,12-十四碳四烯-6,8-diyndial (XXX) 没有表现出分子内环化的趋势。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2565