甲醇钠 | 124-41-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 甲醇钠
• 中文别名: 甲氧基钠；甲氧化钠；SMO
• 英文名称: Methanol, sodium salt (1:1)
• CAS: 124-41-4
• 化学式: CH4NaO
• 分子量: 55.032
• InChiKey: YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -98 °C
• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.97 g/mL at 20 °C
• 蒸气密度：
  1.1 (vs air)
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  与乙醇、甲醇、脂肪和酯类混溶。与碳氢化合物和有机溶剂混溶。
• 介电常数：
  1.5（Ambient）
• 暴露限值：
  ACGIH: Ceiling 2 mg/m3OSHA: TWA 2 mg/m3NIOSH: IDLH 10 mg/m3; Ceiling 2 mg/m3
• LogP：
  -0.77 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S36/37/39,S43,S45,S7,S7/8,S8
• 危险类别码：
  R36/38,R14,R11,R23/24/25,R39/23/24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905199090
• 危险品运输编号：
  UN 1431 4.2/PG 2
• 危险类别：
  4.2
• RTECS号：
  PC3570000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H251,H302,H314
• 危险性防范说明：
  P235 + P410,P280,P305 + P351 + P338,P310

制备方法与用途

根据提供的信息，以下是主要关于甲醇钠的化学性质、用途以及生产方法的总结：

化学性质：

• 外观：无色无定形细粉末。
• 溶解性：能溶于甲醇和乙醇。

用途：

1. 有机合成中用作碱性缩合剂及催化剂，广泛应用于香料、染料等工业；
2. 医药行业中的原料，如维生素B1、A以及磺胺嘧啶的制造；
3. 农药生产；
4. 脂肪酯交换催化，用于人造奶油生产（需在最终食品中去除）；
5. 作为强碱性催化剂及甲氧基化剂，用于制备维生素和其他药物；
6. 处理食用油中的催化剂。

生产方法：

1. 二甲苯和金属钠法：将二甲苯（水分含量低于0.05%）与金属钠在反应锅中加热至130-140℃，保温后快速搅拌并滴加无水甲醇（水分含量低于0.1%），同时适当补加无水二甲苯以控制反应速度。滴加完成后进行回流4小时，冷却后得到浆状甲醇钠。
2. 氢氧化钠与甲醇连续反应法：在85-100℃条件下，由氢氧化钠与甲醇直接反应并脱除水分制得。

安全存储及运输：

• 仓库应保持通风、低温干燥状态；
• 避免与酸类和氧化剂接触存放。
• 灭火方式建议使用泡沫或二氧化碳灭火器，避免用水直接扑灭以防产生腐蚀性物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 、 mesna 、 甲醇钠 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 1.98 g of sodium 2-[(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)thio]ethanesulfonate的产率得到sodium 2-(imidazo<1,2-b>pyridazin-6-yl)thioethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines

  摘要：

  式为：##STR1##的咪唑并[1,2-b]吡嗪化合物，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子，或是具有取代基的低碳基，R.sub.2和R.sub.3是独立的氢原子，具有取代基的低碳基，环烷基或苯基，或R.sub.2和R.sub.3与它们所键合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环，X是氧原子或S(O).sub.n（n = 0到2），Alk是含有1-10个碳原子的直链或支链烷基，并且可以具有取代基，或其药学上可接受的盐，具有抗过敏，抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。

  公开号：

  US05202324A1
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 3-氯苯酚 、 1-Chloro-3-phosphanylpropan-2-one 在 氯化钠 、 苯 作用下， 以 甲醇钠 为溶剂， 反应 4.0h， 以Thus 97 g of the crystalline title compound are obtained的产率得到1-(3-Chlorophenoxy)-3-phosphanylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-trinor-1,5-inter-meta-phenylene-prostacyclin compounds useful in

  摘要：

  本发明涉及新的2,3,4-三去氧-1,5-相间-m-苯撑-PGI.sub.2衍生物，其化学式为(I)： 其中，A代表羧基、氰基、四唑基或--COOR.sup.3或--CONR.sup.1R.sup.2；R.sup.3为C.sub.1-4烷基或药理学上可接受的阳离子等效物；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、苯基、C.sub.1-5烷基（可选地被羧基、羟基、苯基或C.sub.2-5烷氧羰基取代）或C.sub.1-4烷基磺酰基；或R.sup.1和R.sup.2一起形成一个含有3-6个碳原子的α，ω-烷基链；B代表氧或亚甲基；Y是可选溴代乙烯基或--C.tbd.C--基团；R.sup.4代表氢或四氢吡喃-2-基；R.sup.5表示含有5-9个碳原子的烷基，可以被一个或多个氧原子或--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--基团中断，也可以被卤素取代；或一个苯氧甲基基团，可选地被卤素或三氟甲基取代；或一个含有3-5个碳原子的烯酰氧甲基基团；R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.7代表氢、卤素、氰基、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.8为氢、卤素、氰基、硝基、羟基或C.sub.2-5烷酰胺基；但是如果R.sup.5代表未被取代或不被氧原子或--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--基团中断的含有5-9个碳原子的烷基；或一个可选地被卤素或三氟甲基取代的苯氧甲基基团，则R.sup.7或R.sup.8必须不为氢，或者A不为羧基或--COOR.sup.3。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。化合物I的新化合物表现出延长的细胞保护和抑制聚集和低降压作用，并且在其活性的延长持续时间方面优于前列环素。

  公开号：

  US04638002A1

文献信息

• Imidazopyridazines and use as antiasthmatic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05155108A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R.sub.2 an R.sub.3 are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R.sub.2 and R.sub.3 together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)n (n=0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1-10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式中imidazo [1,2-b] pyridazine化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或卤素原子，或是具有取代基的低烷基，R.sub.2和R.sub.3分别是氢原子，具有取代基的低烷基，环烷基或苯基，或者R.sub.2和R.sub.3与它们键合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环，X是氧原子或S（O）n（n = 0至2），Alk是含有1-10个碳原子的直链或支链烷基，也可以具有取代基，或其药学上可接受的盐，具有抗过敏，抗炎和抗PAF活性，以及其生产和使用。
• Oxohexyl methylxanthine compounds
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US05795897A1

  公开（公告）日：1998-08-18

  There is disclosed a pharmaceutical composition comprising 1-(5-oxohexyl)-3-methylxanthine in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient, wherein the pharmaceutical composition is useful for treating an immune disorder. There is also disclosed a method to modulate the response of a target cell to a stimulus, which method comprises contacting said cell with an amount of 1-(5-oxohexyl)-3-methylxanthine or a pharmaceutical composition thereof, wherein said amount effects a diminution in elevated levels of unsaturated, non-arachidonate phosphatidic acid (PA) and diacylglycerol (DAG) derived from said PA in said cells wherein said elevated levels are stimulated by an agent capable of elevating levels of said PA and said DAG, said diminution being equal to or greater than the diminution effected by treating said cells with pentoxifylline (PTX) at a concentration of 0.5 mmol, thereby modulating the response of said target cell.

  本发明涉及一种制备成分为1-(5-氧代己基)-3-甲基黄嘌呤与药用助剂混合物的药物组合物，该药物组合物可用于治疗免疫性疾病。本发明还涉及一种调节靶细胞对刺激的反应的方法，该方法包括将所述细胞与1-(5-氧代己基)-3-甲基黄嘌呤或其药物组合物接触，其中所述剂量可使得细胞中不饱和的非花生四烯酸磷脂酸（PA）和二酰基甘油（DAG）水平下降，而这些水平是由于能够提高所述PA和所述DAG水平的药物刺激所刺激的，所述下降效果等于或大于使用0.5mmol浓度的戊三酰四甲基黄嘌呤（PTX）处理所述细胞所产生的下降效果，从而调节所述靶细胞的反应。
• 2-methyl-5-imino-benzo[D][1 ,3]oxazin[5-B]pyrazole compound, preparation and use thereof
  申请人：Qingdao Huanghai Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US07973036B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  The present invention disclosed compound 2-methyl-5-imino-benzo[d][1,3]oxazin[5-b]pyrazole and preparation method and uses thereof. The compound 2-methyl-5-imino-benzo[d][1,3]oxazin[5-b]pyrazole of the present invention has the following structure of formula (II), wherein the compound or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used for preparing the drugs for treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明揭示了化合物 2-甲基-5-亚氨基苯并[d][1,3]噁嗪[5-b]吡唑及其制备方法和用途。本发明的化合物 2-甲基-5-亚氨基苯并[d][1,3]噁嗪[5-b]吡唑具有以下结构式（II），其中该化合物或其药学上可接受的盐可用于制备用于治疗或预防心血管疾病的药物。
• 2-Methyl-5-Imino-Benzo[D][1,3]Oxazin[5-B]Pyrazole Compound, Preparation and Use Thereof
  申请人：Su Guoqiang

  公开号：US20110118247A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention disclosed compound 2-methyl-5-imino-benzo[d][1,3]oxazin[5-b]pyrazole and preparation method and uses thereof. The compound 2-methyl-5-imino-benzo[d][1,3]oxazin[5-b]pyrazole of the present invention has the following structure of formula (II), wherein the compound or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used for preparing the drugs for treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明揭示了2-甲基-5-亚氨基苯并[d][1,3]噁嗪[5-b]吡唑化合物及其制备方法和用途。本发明的2-甲基-5-亚氨基苯并[d][1,3]噁嗪[5-b]吡唑化合物具有以下结构式（II），其中该化合物或其药学上可接受的盐可用于制备治疗或预防心血管疾病的药物。
• Imidazopyridazines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05202324A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R.sub.2 and R.sub.3 are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R.sub.2 and R.sub.3 together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O).sub.n (n=0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1-10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式为：##STR1##的咪唑并[1,2-b]吡嗪化合物，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子，或是具有取代基的低碳基，R.sub.2和R.sub.3是独立的氢原子，具有取代基的低碳基，环烷基或苯基，或R.sub.2和R.sub.3与它们所键合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环，X是氧原子或S(O).sub.n（n = 0到2），Alk是含有1-10个碳原子的直链或支链烷基，并且可以具有取代基，或其药学上可接受的盐，具有抗过敏，抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。