3-Hydroxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]butanal | 394695-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]butanal
• 英文别名: 3-hydroxy-4-prop-2-enoxybutanal
• CAS: 394695-23-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: SSOKLBAXXLRUTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]butanal 、 [3-(烯丙氧基)苯基]甲醇 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用正交有机和金属催化策略，以多样性为导向的类药物大环支架合成

  摘要：

  生物靶标的小分子调节剂在生物学和医学中起着至关重要的作用。在这种情况下，面向多样性的合成（DOS）提供了生成具有广泛范围独特支架的小分子的策略，并因此产生了以三维为目标的小分子，以靶向广阔的生物空间区域。在这项研究中，通过利用醛的多能性合成了有机化合物衍生的大环DOS库。多个产生多样性的有机催化步骤与烯烃复分解反应的正交组合，仅需两到四个步骤即可合成具有48个独特支架的51个不同的大环结构，而无需保护基团。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201406865