1-Benzyloxy-5-methyl-1H-imidazole | 395685-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyloxy-5-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-5-methyl-1H-imidazole；5-methyl-1-phenylmethoxyimidazole
• CAS: 395685-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: IRVIEPWEZYBWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylmethoxy-N'-prop-2-ynylmethanimidamide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Benzyloxy-5-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基甲脒的酸介导胺交换：富电子甲脒的制备

  摘要：

  酸在 N,N-二甲基甲脒的胺交换中的作用已被重新审视，允许制备在标准条件下难以获得的高度富电子化合物。炔丙胺作为亲核试剂的使用导致了取代咪唑的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872249

文献信息

• Acid-Mediated Amine Exchange of<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamidines: Preparation of Electron-Rich Formamidines
  作者：M. G. Finn、David D. Díaz、Warren G. Lewis

  DOI：10.1055/s-2005-872249

  日期：——

  The effect of acid in the amine exchange of N,N-dimethylformamidines has been revisited, allowing the preparation of highly electron-rich compounds that are difficult to obtain under standard conditions. The use of propargylamine as nucleophile led to the formation of substituted imidazoles.

  酸在 N,N-二甲基甲脒的胺交换中的作用已被重新审视，允许制备在标准条件下难以获得的高度富电子化合物。炔丙胺作为亲核试剂的使用导致了取代咪唑的形成。