甲醇钽 | 865-35-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 甲醇钽
• 中文别名: 甲醇钽(V)
• 英文名称: pentamethoxy tantalum
• 英文别名: tantalum(V) ethoxide；Ta(OMe)₅；Tantal(V)-methanolat；Tantalpentamethoxid；Pentamethoxytantal；methanolate;tantalum(5+)
• CAS: 865-35-0
• 化学式: C₅H₁₅O₅Ta
• 分子量: 336.119
• InChiKey: QASMZJKUEABJNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-51°C
• 沸点：
  188-190°C 10mm
• 闪点：
  189°C/10mm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 储存条件：
  应将存储在干燥的惰性气体中，并保持容器密封。建议存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲醇钽(V)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃的固体 (类别1)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H15O5Ta
分子式
: 336.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tantalum(V) methoxide
-
CAS 号 865-35-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钽
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1325 国际海运危规: 1325 国际空运危规: 1325
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tantalum(V) methoxide)
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tantalum(V) methoxide)
国际空运危规: Flammable solid, organic, n.o.s. (Tantalum(V) methoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇钽 在 氧气 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 tantalum(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  低压MOCVD形成Al[sub 2]O[sub 3]-Ta[sub 2]O[sub 5]双氧化物薄膜及其在酸碱溶液中的耐腐蚀性能

  摘要：

  Al{sub 2}O{sub 3}-Ta{sub 2}O{sub 5}双氧化物薄膜具有不同的Ta阳离子摩尔分数，X{sub Ta}，通过使用四异丙醇铝的金属有机化学气相沉积形成[Al(OiC{sub 3}H{sub 7}){sub 3}]和五甲氧基钽[Ta(OCH{sub 3}){sub 5}]作为源气体和氧气作为反应气体。在 6 和 12 M HCl 和 1 M NaOH 中，在 298 K 下通过薄膜变薄率的椭偏测量来检查薄膜的耐腐蚀性。X{sub 2}O{sub 3}-Ta{sub 2}O{sub 5} 膜的X{sub Ta} 值介于0.0 和1.0 之间，显示出均匀的非晶结构。HCl溶液中薄膜的减薄率随着X{sub Ta}值的增加而降低，达到椭偏仪的分析极限。X{sub Ta} 值大于 0 的薄膜。35 在 6 M HCl 中几乎不溶解，在 12 M HCl 中 X{sub Ta}

  DOI：

  10.1149/1.1391636
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 钽 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲醇钽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray single crystal study of the bi- and trimetallic alkoxides of molybdenum(VI) and tantalum, Mo2Ta4O8(OMe)16, Mo4Ta4O16(OiPr)12 and LiMo4Ta3O14(OiPr)9(OC2H4OMe)3

  摘要：

  The partial hydrolysis of a mixture of molybdenum and tantalum methoxides (Mo:Ta = 1:2) with stoichiometric amounts of water yields a new bimetallic complex Mo2Ta4O8(OMe)(16) (I) on crystallization from toluene. The molecules of I appear to be a combination of two MoO2((OPr)-Pr-i)(2) units with the earlier described Ta4O4((OPr)-Pr-i)(12) core. The thermal reduction of a mixture of MoO((OPr)-Pr-i)(4) and Ta-2((OPr)-Pr-i)(10) (in a 1:1 Mo:Ta ratio) followed by oxidation of the products by dry oxygen, provides access to Mo4Ta4O16((OPr)-Pr-i)(12) (II). The same procedure, using LiMo2O4((OPr)-Pr-i)(4)(OC2H4OMe) instead of MoO((OPr)-Pr-i)(4), yielded trimetallic LiMo4Ta3O14((OPr)-Pr-i)(9)(OC2H4OMe)(3) (III) in minor yields. The molecular structure of II can be described as a distorted cube, the corners of which are occupied in turn by [((PrO)-Pr-i)(3)Ta(mu-O)(3)] octahedra and [MoO(mu-O)(3)] tetrahedra sharing common vertexes. The molecular structure of III can be derived from that of II by replacing one [(iPrO)(3)Ta(mu-O)(3)] octahedron with an [Li(mu,eta(2)- OC2H4OMe)(3)] trigonal prism (the coordination number of the three Mo atoms is then increased to six). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00443-5
• 作为试剂：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 三苯甲硫醇 在 甲醇钽 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到Boc-Gly-STrt
  参考文献：
  名称：

  钽催化的氨基酸同系物酰胺化

  摘要：

  开发了一种钽催化的无溶剂方法，用于与 1-（三甲基甲硅烷基）咪唑构建酰胺键，并且反应条件温和，适用于多种亲电氨基酸同系物。这种方法以高产率提供了一类新的肽，而没有任何差向异构化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08415

文献信息

• 電子ビーム、ディープＵＶおよび極短ＵＶフォトレジスト用途の有機共配位子を含む金属ペルオキソ化合物
  申请人：インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーションＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＢＵＳＩＮＥＳＳ ＭＡＣＨＩＮＥＳ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ

  公开号：JP2015513540A

  公开（公告）日：2015-05-14

  【課題】電子ビーム、深ＵＶおよび極ＵＶフォトレジスト用途の有機補助配位子を含む金属ペルオキソ化合物を提供する。【解決手段】下記式（３）を有する組成物。 ［Ｃ’］ｋ［Ｔａ（Ｏ２）ｘ（Ｌ’）ｙ］（３）、（上記式中、ｘは１〜４の整数であり、ｙは１〜４の整数であり、Ｔａ（Ｏ２）ｘ（Ｌ’）ｙは０〜−３の電荷を有し、Ｃ’は＋１〜＋３の電荷を有する対イオンであり、ｋは０〜３の整数であり、Ｌ’は０〜−４の電荷を有する酸化に安定な有機配位子であり、Ｌ’はカルボキシレート、アルコキシド、アミン、アミンオキシド、ホスフィン、ホスフィンオキシド、アルシンオキシドおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される電子供与性官能基を含む。）を開示する。本組成物は、高解像度フォトレジストとして有用である。【選択図】図１

  【课题】提供含有有机辅助配位子的金属过氧化物，用于电子束、深紫外和极紫外光刻胶。 【解决方案】提供具有以下式（3）的组合物：[C']k[Ta(O2)x(L')y](3)（其中，x是1至4的整数，y是1至4的整数，Ta(O2)x(L')y具有0至-3的电荷，C'是带电离子，其电荷为+1至+3，k是0至3的整数，L'是稳定于氧化的有机配位子，其具有0至-4的电荷，L'包括羧酸盐、醇盐、胺、氨氧化物、膦、膦氧化物、砷氧化物及其组合，其中包括电子供体性官能基）。本组合物可用作高分辨率光刻胶。 【选择图】图1
• Alkoxide hydrolysis as a route to early transition-metal polyoxometalates: synthesis and crystal structures of heteronuclear hexametalate derivatives
  作者：William Clegg、Mark R. J. Elsegood、R. John Errington、Joanne Havelock

  DOI：10.1039/dt9960000681

  日期：——

  Oxygen-17 NMR studies indicated that the hexametalates [MW5O19]n– or their derivatives [(MeO)MW5O18](n–1)–(M = Ti, Zr, V, Nb, Ta, Mo or W) can be obtained by hydrolysis of the appropriate mixture of metal alkoxides in the presence of M′O42–(M′= W or Mo) with remarkable selectivity in some cases, giving a very efficient method of preparing 17O-enriched polyoxometalates. The crystal structure of [NBun4]3[(MeO)TiW5O18]·0.5MeCN shows the terminal Ti–OMe bond in the anion to have Ti–O 1.760(10)Å and Ti–O–C 150.1(12)° and also reveals W–O bridging bond length alternations due to the substitution of Ti(OMe)3+ for WO4+ in the [W6O19]2– structure. Hydrolysis of [NBun4]2[(MeO)NbW5O18] gives [NBun4]4[(NbW5O18)2O] and the crystal structure revealed two eclipsed NbW5O18 oxide fragments joined by a strictly linear Nb–O–Nb linkage with Nb–O 2.264(8)Å.

  氧-17 NMR 研究表明，在 M′O42-（M′= W 或 Mo）存在下，通过水解适当的金属烷氧基化物混合物，可以获得六金属盐 [MW5O19]n- 或其衍生物 [(MeO)MW5O18](n-1)-（M = Ti、Zr、V、Nb、Ta、Mo 或 W），在某些情况下具有显著的选择性，这为制备富含 17O 的多氧金属盐提供了一种非常有效的方法。[NBun4]3[(MeO)TiW5O18]-0.5MeCN的晶体结构显示，阴离子中的末端Ti-OMe键的Ti-O为1.760(10)埃，Ti-O-C为150.1(12)°，还显示了由于[W6O19]2-结构中Ti(OMe)3+取代WO4+而引起的W-O桥键长度交替。水解[NBun4]2[(MeO)NbW5O18]可得到[NBun4]4[(NbW5O18)2O]，其晶体结构显示了由严格线性 Nb-O-Nb 连接（Nb-O 2.264(8)埃）连接的两个黯淡的 NbW5O18 氧化物片段。
• The solution thermolysis approach to molybdenum(V) alkoxides: synthesis, solid state and solution structures of the bimetallic alkoxides of molybdenum(V) and niobium(V), tantalum(V) and tungsten(VI)
  作者：Anders Johansson、Magnus Roman、Gulaim A. Seisenbaeva、Lars Kloo、Zoltan Szabo、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1039/a907720k

  日期：——

  No complex formation can be observed between molybdenum(VI) oxoalkoxides and the alkoxides of niobium(V) or tantalum(V) at room temperature. The bimetallic derivatives of molybdenum(V), Mo4M2O8(OiPr)14, where M = Nb 1 and Ta 2, were instead isolated on cooling from the solutions of the isopropoxides in toluene subjected to a short-time reflux. The X-ray single crystal study showed both 1 and 2 to be

  在室温下，未观察到钼（VI）的氧代醇盐和铌（V）或钽（V）的醇盐之间的络合物形成。取而代之的是从冷却条件下，从异丙醇溶液中分离出钼（V）的双金属衍生物Mo 4 M 2 O 8（O i Pr）14，其中M = Nb 1和Ta 2。甲苯短时间回流。X射线单晶研究表明二者1和2要建的（我PRO）3 M（μ-O我PR）3的MoO（μ-O）2的MoO（μ-O我PR）2的MoO（μ- O）2的MoO（μ-O我PR）3 M（0我PR）3与2的Mo-沫键（2.5836（8非直链分子）a）和短的但非粘合的Mo-M的距离（3.1791（ 8）代表1）和3.1746（8）代表2）。根据核磁共振 和 EXAFS 数据，这种结构变得非常易变，甚至可能会部分分解为 烃解决方案。这氧化作用的2与氧引线的痕迹沫的形成3的Ta 2 ö 8（O我PR）10 3。可以从MoO（O i Pr）4与Ta（O i Pr）4（OMe）
• Interaction of Co(acac)2 and Ta(OMe)5: isolation and single crystal study of the products. MII2MV2(acac)2(OMe)12, MII = Co, Ni, Zn or Mg and MV = Ta or Nb: A new class of heterometallic heteroleptic alkoxide complexes
  作者：Pia Werndrup、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1039/b008526j

  日期：——

  The interaction of Co(acac)2 and Ta(OMe)5 in dry toluene led to formation of crystalline [Co2Ta2(acac)2(OMe)12] 1 and [Ta(acac)(OMe)4] 2 complexes. If the starting material is not completely water-free the products obtained are [Co4(acac)6(OMe)2(MeOH)2] 3 and Co(acac)2·2MeOH 4 due to hydrolysis of Ta(OMe)5 producing free methanol and thus altering the reaction pathway. The interaction of MII(acac)2, MII = Co, Ni, Zn or Mg, and MV(OMe)5, MV = Ta or Nb, in dry toluene was found generally to provide MII2MV2(acac)2(OMe)125–8, a new class of heterometallic heteroleptic alkoxide complexes. The crystal structures of 1–8 have been determined.

  Co(acac)2和Ta(OMe)5在干甲苯中的相互作用导致形成结晶的[Co2Ta2(acac)2(OMe)12] 1和[Ta(acac)(OMe)4] 2络合物。如果起始原料不完全不含水，由于Ta(OMe)5的水解会产生游离甲醇，从而改变反应途径，所得产物为[Co4(acac)6(OMe)2(MeOH)2] 3和Co(acac)2·2MeOH 4。MII(acac)2（MII = Co、Ni、Zn或Mg）和MV(OMe)5（MV = Ta或Nb）在干甲苯中的相互作用通常会产生MII2MV2(acac)2(OMe)125–8，这是一种新型的异金属异价烷氧基络合物。1–8的晶体结构已经确定。
• General Facile Approach to Transition-Metal Oxides with Highly Uniform Mesoporosity and Their Application as Adsorbents for Heavy-Metal-Ion Sequestration
  作者：Gulaim A. Seisenbaeva、Geoffrey Daniel、Vadim G. Kessler、Jean-Marie Nedelec

  DOI：10.1002/chem.201402691

  日期：2014.8.18

  Mesoporous powders of transition‐metal oxides, TiO2, ZrO2, HfO2, Nb2O5, and Ta2O5, pure from organic impurities were produced by a rapid single‐step thermohydrolytic approach. The obtained materials display an impressively large active surface area and sharp pore‐size distribution, being composed of partially coalesced uniform nanoparticles with crystalline cores and amorphous shells. They reveal extremely

  通过快速的一步热水解方法，从有机杂质中制备了过渡金属氧化物的介孔粉末TiO 2，ZrO 2，HfO 2，Nb 2 O 5和Ta 2 O 5。所获得的材料具有令人印象深刻的有效表面积，并具有锐利的孔径分布，它由具有结晶核和无定形壳的部分聚结的均匀纳米颗粒组成。它们显示出从溶液中去除Cr VI阴离子的极高吸附能力（TiO 2为25.8 ，ZrO 2为73.0和Nb 2 O为74.7 mg g -1）。5相对于在Cr 2 ö 7 2-阴离子），这使得它们作为在水中补救应用吸附剂非常具有吸引力。所研究氧化物的吸附能力差异可以通过表面水化和表面电荷分布的变化来解释。