3-氨基-4,4,4-三氟丁酸乙酯 | 170804-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4,4,4-三氟丁酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-amino-2-butyrate
• 英文别名: ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorobutanoate；ethyl 4,4,4-trifluoro-3-aminobutanoate；ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorobutyrate
• CAS: 170804-18-9
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₂
• mdl: MFCD01075754
• 分子量: 185.146
• InChiKey: KGUOZZWGWBBRRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102°C
• 沸点：
  70-71°C 4mm
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  70-71°C/4mm
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物、酸、空气以及二氧化碳接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4,4,4-三氟丁酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ethyl-4,4,4-trifluoroacetoacetate (ETFAA), a powerful building block for enantiopure chirons in trifluoromethyl-β-amino acid series

  摘要：

  Herein are studied new transformations of ethyl -4,4,4-trifluoroacetoacetate (ETFAA), giving access to a series of enantiopure chirons bearing both a trifluoromethyl group and an amino moiety. The key intermediate is obtained optically pure by a resolution procedure.(c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.03.007
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-氨基-4,4,4-三氟丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基化烯胺和乙烯基膦酸酯的便捷合成

  摘要：

  氟炔与氨和苄胺的反应主要得到全氟烷基化的烯胺，为Z异构体，将其用钯/碳氢化，以高收率得到全氟烷基化的β-氨基酸。氟炔与亚磷酸二乙酯的反应以中等收率得到了全氟烷基化的乙烯基膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03233-4

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006036664A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention is in the field of pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions, uses and methods for treating inflammation-related disorders, including pain.

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。
• Method for preparation of 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives from 4,4,4-trifluoro-3-aminobutanoates
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2821398A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  The invention discloses a method for the preparation of substituted 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives starting from 4,4,4-trifluoro-3-aminobutanoates and proceeding via enamines and dihydropyridinones.

  该发明公开了一种从4,4,4-三氟-3-氨基丁酸酯出发，经烯胺和二氢吡啶酮制备取代的6-三氟甲基吡啶-3-羧酸衍生物的方法。
• BICYCLOHEPTANE PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220056017A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention is directed to bicyclo[4.1.0]heptane pyrrolidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及一种双环[4.1.0]庚烷吡咯烷化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经和精神障碍以及荷尔蒙受体参与的疾病方面的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病方面的用途。
• 三氟甲基取代的二氢吡啶酮类衍生物、其制备 方法及应用
  申请人：中化蓝天集团有限公司

  公开号：CN103896827B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明公开了一类结构式（I）所示的三氟甲基取代的二氢吡啶酮类衍生物：各取代基的定义见说明书。本发明还提供了所述衍生物的制备方法。本发明提供的衍生物可用于制备农用化学除草剂。
• [EN] HETEROCYCLIC GLYCYL BETA-ALANINE DERIVATIVES AS VITRONECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES DE GLYCIL BETA-ALANINE AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE LA VITRONECTINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1999052896A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the $g(a)v$g(b)3 integrin.(FR) La présente invention concerne une classe de composés représentés par la formule (I), par des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et par des compositions renfermant de tels composés. L'invention concerne également des méthodes de traitement de pathologies dont la médiation est assurée par l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  (中文) 本发明涉及一类由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物以及治疗由$g(a)v$g(b)3整合素介导的疾病的方法。