3-氨基-4-吡啶硫醇 | 38240-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-吡啶硫醇
• 英文名称: 3-aminopyridine-4-thiol
• 英文别名: 3-amino-4-mercaptopyridine；3-amino-1H-pyridine-4-thione
• CAS: 38240-23-2
• 化学式: C₅H₆N₂S
• mdl: MFCD00275462
• 分子量: 126.182
• InChiKey: MODUNSYPGHJXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-吡啶硫醇 在 吗啉 、 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-(methyl-[¹⁵N]-amino)-N-(3-(thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC

  摘要：

  本发明提供了Formula（I）和Formula（II）的新化合物以及与之相关的药用盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防增生性疾病，例如癌症（例如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（例如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016196910A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶盐酸盐 在 sodium hydrogensulfide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氨基-4-吡啶硫醇
  参考文献：
  名称：

  Azole antifungal agents, processes for the preparation thereof, and intermediates

  摘要：

  通用公式表示的化合物为： 其中R1和R2表示卤素原子或氢原子；R3表示氢原子或较低的烷基基团；r和m代表0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其缩合环；X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团；Y代表-S-等；Z表示氢原子等，或其盐，以及其中间体或其盐，以及用作抗真菌剂的制备方法和适用的药物组合物。

  公开号：

  EP1231210A2

文献信息

• Antifungal agents, and compositions
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05648372A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  A compound represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R.sup.3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; l, r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for --S--, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.

  一个由以下一般式表示的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2表示卤素原子或氢原子；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基基团；l、r和m代表0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其缩合环；X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团；Y代表--S--等；Z表示氢原子等，或其盐，以及其中间体或其盐的制备方法，以及适用作为抗真菌剂的药用组合物。
• Synthesis of Novel Dipyrido-1,4-thiazines
  作者：Krystian Pluta、Beata Morak-Mlodawska

  DOI：10.3987/com-07-11035

  日期：——

  An efficient synthesis of novel type of dipyrido-1,4-thiazine (4) was elaborated in the reactions of two pairs of 3,4-disubstituted pyridines in DMF. The reactions proceeded through the S→N type of the Smiles rearrangement of the resulting 4,4'-dipyridinyl sulfide. In the case of formation of 10-(3'-nitro-4'- pyridinyl)-2,7-diazaphenothiazine (5) double rearrangement was observed. 10H- 2,7-diazaphenothiazine

  通过两对 3,4-二取代吡啶在 DMF 中的反应，详细阐述了新型双吡啶-1,4-噻嗪 (4) 的有效合成方法。反应通过生成的 4,4'-联吡啶硫醚的 S→N 型 Smiles 重排进行。在形成 10-(3'-nitro-4'-pyridinyl)-2,7-二氮杂吩噻嗪 (5) 的情况下，观察到双重排。10H-2,7-二氮杂吩噻嗪(4)被N-烷基化、N-芳基化和N-杂芳基化以得到10-取代的(烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基和二烷基氨基烷基)衍生物(5)和(17-29)。NMR光谱是在甲基衍生物的1 H- 1 H相关性(COSY)和NOE实验(17)的帮助下确定的。关键的 10H-2,7-二氮杂吩噻嗪 (4) 显示出有希望的抗癌活性。
• 一种激酶抑制剂及其制备和应用
  申请人：成都地奥制药集团有限公司

  公开号：CN108373476B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供式(I)化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或溶剂合物，其在制备治疗由Pim激酶介导疾病的药物或药物组合物中的应用。
• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04640915A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula [I] ##STR1## in which R.sup.1 is hydroxy, a protected hydroxy or lower alkoxy group, R.sup.2 is carboxy or an easily eliminable esterified carboxy group and R.sup.3 is pyridyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial and .beta.-lactamase inhibiting properties, and pharmaceutical compositions containing the same.

  式[I]中的化合物##STR1##其中R.sup.1是羟基、受保护的羟基或较低的烷氧基团，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基团，R.sup.3是吡啶基，及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制性质，以及含有它们的药物组合物。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Novel Thioether Pleuromutilin Derivatives as Potent Antibacterial Agents
  作者：Chenyu Ling、Liqiang Fu、Suo Gao、Wenjing Chu、Hui Wang、Yanqin Huang、Xiaoyan Chen、Yushe Yang

  DOI：10.1021/jm500312x

  日期：2014.6.12

  A series of novel thioether pleuromutilin derivatives incorporating various heteroaromatic substituents into the C14 side chain have been reported. Structure–activity relationship (SAR) studies resulted in compounds 52 and 55 with the most potent in vitro antibacterial activity among the series (MIC = 0.031–0.063 μg/mL). Further optimization to overcome the poor water solubility of compound 55 resulted

  已经报道了一系列将各种杂芳族取代基并入C14侧链的新型硫醚截短侧耳素衍生物。结构-活性关系（SAR）研究表明，化合物52和55在系列中具有最强的体外抗菌活性（MIC = 0.031–0.063μg/ mL）。进一步的优化，以克服化合物的水溶性差的55导致化合物87，91，109，和110与增加的亲水性的体外抗菌活性具有良好。化合物114，化合物52的水溶性磷酸盐前药，也进行了准备和评估。在衍生物中，化合物110在MSSA和MRSA全身感染模型中均显示出中等的药代动力学特征和良好的体内功效。在CYP450抑制试验中进一步评估了化合物110，并显示出对CYP3A4的体外中度抑制。