thionylchloride DMF | 15179-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thionylchloride DMF
• 英文别名: N,N-dimethylformamide;thionyl dichloride
• CAS: 15179-45-0
• 化学式: C3H7Cl2NO2S
• 分子量: 192.06
• InChiKey: FDRVTDDJHPPAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thionylchloride DMF 、 4-benzyloxy-2-chloro-benzooxazole 、 N,N-二异丙基乙胺 以formed with 4-amino-piperidine carboxylic acid tert-butyl ester in N-ethyl-diisopropylamine at 90° C.)的产率得到1-Boc-4-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070093521A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 0.08h， 以This gives a SOCl2 /DMF reagent的产率得到thionylchloride DMF
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-azetidinones, their preparation process and their use as elastase

  摘要：

  本发明涉及N-芳基-氮杂环丙酮类化合物，其制备方法以及它们作为活性丝氨酸弹性蛋白酶抑制剂的用途。N-芳基-氮杂环丙酮类化合物符合以下式子：##STR1## 其中，R1和R2可以是卤素原子或有机基团，R3代表卤素原子或另一个良好的起始基团，R4代表H或有机基团。具有R3=Cl或OSO.sub.2 CH.sub.3，R4=H和R1=R2=F或R1=F和R2=Br的化合物是不可逆和选择性的弹性蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05030628A1

文献信息

• 7,8-Dihydroxy-1-(sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04285938A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  New 7,8-dihydroxy-1-(sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having pharmaceutical activity together with new intermediates and methods of synthesis for preparing them. The lead compound is 6-chloro-7,8-dihydroxy-1-(p-sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzaz epine which has very potent renal dopaminergic activity.

  新的7,8-二羟基-1-(磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烯类化合物具有药物活性，同时提供了制备它们的新中间体和合成方法。其中的主要化合物是6-氯-7,8-二羟基-1-(对磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烯，具有非常强的肾脏多巴胺能活性。
• Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070093521A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• N-aryl-azetidinones, their preparation process and their use as elastase
  申请人：Scientifique

  公开号：US05030628A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  The invention relates to N-aryl-azetidinones, their preparation process and their use as active serine elastase inhibitors. The N-aryl-azetidinones are in accordance with formula: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 can be a halogen atom or an organic radical, R.sup.3 represents a halogen atom or another good starting group and R.sup.4 represents H or an organic radical. The compounds with R.sup.3 .dbd.Cl or OSO.sub.2 CH.sub.3, R.sup.4 .dbd.H and R.sup.1 .dbd.R.sup.2 .dbd.F or R.sup.1 .dbd.F and R.sup.2 .dbd.Br are irreversible and selective elastase inhibitors.

  本发明涉及N-芳基-氮杂环丙酮类化合物，其制备方法以及它们作为活性丝氨酸弹性蛋白酶抑制剂的用途。N-芳基-氮杂环丙酮类化合物符合以下式子：##STR1## 其中，R1和R2可以是卤素原子或有机基团，R3代表卤素原子或另一个良好的起始基团，R4代表H或有机基团。具有R3=Cl或OSO.sub.2 CH.sub.3，R4=H和R1=R2=F或R1=F和R2=Br的化合物是不可逆和选择性的弹性蛋白酶抑制剂。
• BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20090163517A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中X，A，B，R1，R2和G如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的方法。