Selective N-Arylation of Aminobenzanilides under Mild Conditions Using Triarylbismuthanes
摘要:
Diarylamines are prepared selectively in good yields under mild conditions by treatment of aminobenzanilides with triarylbismuthanes in the presence of copper(II) acetate and triethylamine. Arylation under these conditions occurs preferentially at the amino- rather than the amide-nitrogen of the benzanilide. Thus, heating an aminobenzanilide in dichloromethane under reflux in the presence of 1 equiv each of a triarylbismuthane, triethylamine, and copper(II) acetate affords the diarylamine in good yields. This method thereby provides a mild and expeditious route to functionalized diarylamines.
Compounds of formula
and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.
Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Lösung oder Dispersion eines diazotierbaren Amins unter Rühren mit einer Lösung oder Dispersion einer Kupplungskomponente und einer organischen oder anorganischen Nitritverbindung in einer wasserunlöslichen flüssigen organischen Säure umsetzt, zum entstandenen Reaktionsgemisch eine wässerige Base zusetzt, um die organische Säure als ihr lösliches Salz in die wässerige Phase zu überführen, und die Azoverbindung isoliert. Die nach diesem Verfahren in hoher Ausbeute und Reinheit hergestellten Azoverbindungen eignen sich zur Verwendung als Pigmente und Dispersionsfarbstoffe.