3-氨基-4-氰基吡咯-2-羧酸甲酯 | 587868-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-氨基-4-氰基吡咯-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 3-amino-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-amino-4-cyanopyrrole-2-carboxylate；Methyl 3-amino-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 587868-21-1
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: JRNXZLDZWLNPLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡咯-2-羧酸甲酯 、 formamide 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71738

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丙二酸二甲酯 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 三乙胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 67.0h， 以61%的产率得到3-氨基-4-氰基吡咯-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP1477489

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：Kataoka Kenichiro

  公开号：US20050277773A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention provides pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives represented by formula (I), and their medically acceptable salts. The compounds of the invention exhibit GSK-3 inhibiting activity and are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for conditions in which GSK-3 is implicated, such as diabetes, diabetes complications, Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, manic depression, traumatic encephalopathy, alopecia, inflammatory diseases, cancer and immune deficiency.

  本发明提供了由式(I)表示的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物及其医学上可接受的盐。本发明的化合物表现出GSK-3抑制活性，因此预计可用作治疗或预防与GSK-3有关的疾病的治疗或预防剂，例如糖尿病、糖尿病并发症、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、躁郁症、创伤性脑病、脱发、炎症性疾病、癌症和免疫缺陷。
• Substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines as glycogen synthase kinase (GSK) inhibitors
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US07528140B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  The invention provides pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives represented by formula (I), and their medically acceptable salts. The compounds of the invention exhibit GSK-3 inhibiting activity and are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for conditions in which GSK-3 is implicated, such as diabetes, diabetes complications, Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, manic depression, traumatic encephalopathy, alopecia, inflammatory diseases, cancer and immune deficiency.

  本发明提供了由式(I)表示的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物及其医学上可接受的盐。本发明的化合物表现出GSK-3抑制活性，因此预计可用作治疗或预防GSK-3涉及的疾病的治疗或预防剂，如糖尿病、糖尿病并发症、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、躁狂抑郁症、创伤性脑病、脱发、炎症性疾病、癌症和免疫缺陷。
• COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090192138A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention provides novel deazaxanthine and deazahypoxanthine compounds. The compounds may be useful in the therapy of diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.

  本发明提供了新型的脱氮黄质和脱氮次黄嘌呤化合物。这些化合物可用于治疗与二肽基肽酶-IV（DPP-IV）有关的疾病和病况。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1477489A1

  公开（公告）日：2004-11-17

  The invention provides pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives represented by formula (I), and their medically acceptable salts. The compounds of the invention exhibit GSK-3 inhibiting activity and are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for conditions in which GSK-3 is implicated, such as diabetes, diabetes complications, Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, manic depression, traumatic encephalopathy, alopecia, inflammatory diseases, cancer and immune deficiency.

  本发明提供了由式（I）代表的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物及其医学上可接受的盐类。本发明的化合物具有 GSK-3 抑制活性，因此有望作为治疗或预防药物，用于治疗与 GSK-3 有关的疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、躁狂抑郁症、创伤性脑病、脱发、炎症性疾病、癌症和免疫缺陷。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS DPP-IV INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1966215A1

  公开（公告）日：2008-09-10