3-氨基-4-甲基戊-2-酮 | 5440-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-4-甲基戊-2-酮
• 英文名称: 2-keto-3-amino-4-methylpentane hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-4-methylpentan-2-one;hydrochloride
• CAS: 5440-22-2
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: QYNLZDFEZNBPCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-160 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基戊-2-酮 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,5R,7S)-3-(1-Acetyl-2-methyl-propyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羧基氧的软立体电子效应

  摘要：

  在酮的烯醇化的分子内通用碱催化 (igbc) 的背景下检查了羧基氧的孤对碱度的影响。由 Kemp 三酸单元和呫吨-1,8-二羧酸合成的分子以这样的方式构建，即羧酸盐的更碱性的同步对指向可烯醇化酮的 α-氢。对于其中涉及 11 1/2 元过渡结构的 Kemp 三酸分子，有效摩尔浓度 (EM) 为 7-17 M，而氧杂蒽衍生物对于 12 1/2 元过渡结构显示为 0.5 M。对这些过程的几何形状进行了评估，并得出结论，此类系统中的立体电子效应可能比以前认为的要柔和

  DOI：

  10.1021/ja00006a050
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-acetyl-2-methyl-propyl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以95%的产率得到3-氨基-4-甲基戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  羧基氧的软立体电子效应

  摘要：

  在酮的烯醇化的分子内通用碱催化 (igbc) 的背景下检查了羧基氧的孤对碱度的影响。由 Kemp 三酸单元和呫吨-1,8-二羧酸合成的分子以这样的方式构建，即羧酸盐的更碱性的同步对指向可烯醇化酮的 α-氢。对于其中涉及 11 1/2 元过渡结构的 Kemp 三酸分子，有效摩尔浓度 (EM) 为 7-17 M，而氧杂蒽衍生物对于 12 1/2 元过渡结构显示为 0.5 M。对这些过程的几何形状进行了评估，并得出结论，此类系统中的立体电子效应可能比以前认为的要柔和

  DOI：

  10.1021/ja00006a050

文献信息

• Imidazo (4,5-C) pyridine derivatives as PAF antagonists
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05446032A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Compounds of formula I: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, and B are variables. These compounds are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  式I的化合物：其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9和B是变量。这些化合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或紊乱方面是有用的。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND APPLICATION
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1992003423A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Compounds of general formula (I) and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Les composés répondant à la formule générale (I) et leurs hydrates et sels d'addition acide pharmaceutiquement et vétérinairement acceptables sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et donc utiles au traitement ou à l'amélioration de diverses maladies ou troubles dus au PAF.

  通式（I）化合物及其药学和兽医可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• Heterobicyclic containing benzene sulfonamides which are platelet
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05200412A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is --N.dbd., --CH.dbd. or --CR.sup.2 .dbd.; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; the rest of the variables are described in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物; ##STR1## 其中: A.sup.1为.dbd.N--, .dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2为--N.dbd.，--CH.dbd.或--CR.sup.2.dbd.；前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其余变量在说明书中描述；它们的药学和兽医可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或缓解由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。
• Biphenyl ether heterobicyclic platelet activating factor antagonists
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05451676A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  Compounds of the general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is --N.dbd., --CH.dbd. or --CR.sup.2 .dbd.; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the remainder of the variables are defined in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式为I的化合物；##STR1## 其中：A.sup.1为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为--N.dbd.，--CH.dbd.或--CR.sup.2.dbd.；前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个为氮原子时，另一个不是氮原子；其中变量的其余部分在规范中定义；它们的药学和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或缓解由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。
• Production of heterobicyclic containing benzene sulfonamides
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05274094A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is --N.dbd., --CH.dbd. or --CR.sup.2 .dbd.; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the rest of the variables are defined in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment of amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；其中：A.sup.1是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2是--N.dbd.，--CH.dbd.或--CR.sup.2.dbd.；前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其中其余变量在说明书中定义；它们的药学和兽医学上可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗通过PAF介导的各种疾病或障碍的改善方面是有用的。