3-氨基-4-甲氧基-5-溴吡啶 | 31872-78-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-甲氧基-5-溴吡啶
• 英文名称: 5-bromo-4-methoxypyridin-3-amine
• CAS: 31872-78-3
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: PXNPKRYTAZQZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304℃
• 密度：
  1.622
• 闪点：
  138℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基-5-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 zinc diacetate 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 ((6-chloro-4-((4-methoxy-5-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)amino)pyridazine-3-carbonyl)oxo)zinc
  参考文献：
  名称：

  一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为一种胞内非受体酪氨酸激酶，介导各种细胞因子的信号传导和激活；特别在参与免疫调节和免疫细胞增殖等生物学过程中起关键作用，与多种炎症性疾病如类风湿性关节炎、皮炎、银屑病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎及克罗恩病)等密切相关，如下通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN111484480B

文献信息

• 具有选择性抑制TYK2/JAK1活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用
  申请人：爱科诺生物医药（香港）有限公司

  公开号：CN117362343A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有选择性抑制TYK2/JAK1活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2/JAK1的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2/JAK1的疾病和/或病症，并且对JAK2没有抑制活性。#imgabs0#
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TYK2/JAK1, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2/JAK1, LEUR COMPOSITION ET LEUR APPLICATION
  申请人：[en]ACCRO BIOSCIENCE (HK) LIMITED

  公开号：WO2024010963A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  The present disclosure provides phosphonate-containing heterocycle compounds with TYK2/JAK1 inhibitory activities, pharmaceutical compositions comprising the same, and applications thereof. The present disclosure provides compounds of Formula (I), as inhibitors of TYK2/JAK1. These compounds can be used for preventing and/or treating TYK2/JAK1 related diseases and/or conditions without significant inhibition of JAK2 activities.
• 一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN111484480B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明涉及一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为一种胞内非受体酪氨酸激酶，介导各种细胞因子的信号传导和激活；特别在参与免疫调节和免疫细胞增殖等生物学过程中起关键作用，与多种炎症性疾病如类风湿性关节炎、皮炎、银屑病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎及克罗恩病)等密切相关，如下通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。