3-氨基-4-肼基吡啶 | 31481-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-肼基吡啶
• 英文名称: 3-amino-4-hydrazinopyridine
• 英文别名: 4-hydrazino-pyridin-3-ylamine；3-Amino-4-hydrazino-pyridin；3-Amino-4-hydrazinopyridin；3-Pyridinamine, 4-hydrazinyl-；4-hydrazinylpyridin-3-amine
• CAS: 31481-86-4
• 化学式: C₅H₈N₄
• mdl: MFCD18384257
• 分子量: 124.145
• InChiKey: HXBFNZZMGBRHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-肼基吡啶 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.53h， 生成 Pyrido<3,4-e>-as-triazin
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 硫酸 、 三氧化硫 、 氢气 、 硝酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 3-氨基-4-肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010

文献信息

• 3-fused pyridiniummethyl cephalosporins
  申请人：Cheil Foods & Chemicals, Inc.

  公开号：US05281589A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel semi-synthetic cephalosporin derivatives having a fused pyridiniummethyl at 3-position of the cephem nucleus, pharmaceutically acceptable salts, physiologically hydrolizable esters or solvates thereof are disclosed. Also disclosed is a process for preparing the cephalosporin derivatives which comprises introducing a fused pyridiniummethyl substituent at 3-position of 7-.beta.-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-ca rboxylic acid derivatives. The compounds of the present invention show potent antibacterial activities and a broad spectrum against both gram-positive and gram-negative bacteria.

  新型半合成头孢菌素衍生物，在头孢菌素核的3位具有融合的吡啶甲基，以及其药用可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂合物。还公开了一种制备头孢菌素衍生物的方法，包括在7-β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚胺基乙酰氨基]-3-头孢菌素羧酸衍生物的3位引入融合的吡啶甲基取代基。本发明的化合物表现出强大的抗菌活性，并对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都具有广谱活性。
• Pyrido[3,4-e]-1,2,4-triazines and related heterocycles as potential antifungal agents
  作者：Marvin F. Reich、Paul F. Fabio、Ving J. Lee、Nydia A. Kuck、Ray T. Testa

  DOI：10.1021/jm00131a010

  日期：1989.11

  6-c]quinolines, and related fused triazines are described. Methyl, amino, and acylamino substituents were placed in the pyridyl ring of the former system. Other structural modifications included various alkyl, cycloalkyl, substituted phenyl, and heterocyclic groups in the 3-position of these ring systems. In agar dilution assays, actives in this series inhibited strains of Candida, Aspergillus, Mucor, and Trychophyton

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。