3-氨基-4-苄基-1H-1,2,4-三唑-5-硫酮 | 66870-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-苄基-1H-1,2,4-三唑-5-硫酮
• 英文名称: 3-amino-4-benzyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 英文别名: 3-amino-4-benzyl-1,24-triazole-5(1H)-thione；5-amino-4-benzyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；5-Amino-4-benzyl-1,2,4-triazol-2H-3-thion；5-amino-4-benzyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；3-amino-4-benzyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 66870-08-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• 分子量: 206.271
• InChiKey: XECXPKJSLBZJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 3-氨基-4-苄基-1H-1,2,4-三唑-5-硫酮 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.5h， 以25.9%的产率得到bis(5-amino-4-bemzyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)methane
  参考文献：
  名称：

  三唑类。XIV-取代的 5-氨基-1,2,4-三唑的 15N NMR 研究

  摘要：

  测量了一系列取代的 5-氨基-1,2,4-三唑的 15N NMR 化学位移。异构体结构的分配与使用质子耦合 13C NMR 获得的早期结果一致。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260270102
• 作为产物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 异硫氰酸苯甲酯 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOBOSZ, M., ANN. UMCS, 1980, 35, 49-62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XLIX. Synthesis of 5,6-dihydrothiazolo[3,2-<i>b</i>]-[1,2,4]triazol-2-yl-, 6,7-dihydro-5<i>H</i>-[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>][1,3]thiazin-2-yl-, and 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>] [1,3]thiazepin-2-yl-isoquinolinium salts
  作者：Ibolya Prauda、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570400612

  日期：2003.11

  5′-Mercapto-1′H-1,2,4-triazol-3′-yl-isoquinolinium salts (6) were synthesised by the reaction of ortho-acyl phenylacetones (2) or the corresponding pyrylium salts (3) and 5-amino-2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-thione (5). Treatment of thioles 6 withα,ω-dibromoalkanes led to type 15, 16 and 17 isoquinolinium salts condensed with thiazole, thiazine and thiazepine rings. When 6 are reacted with dibromomethane

  5'-巯基-1' ħ -1,2,4-三唑-3'-基-异喹啉盐（6）由反应合成邻-酰基phenylacetones （2）或相应的吡喃鎓盐（3）和5 -氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（5）。用α，ω-二溴代烷烃处理硫醇6导致与噻唑，噻嗪和噻氮平环缩合的15、16和17型异喹啉鎓盐。当6与二溴甲烷（10）反应时，获得11型二聚结构。
• ALTLAND H. W.; GRAHAM P. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 3, 377-384
  作者：ALTLAND H. W.、 GRAHAM P. A.

  DOI：——

  日期：——