5-(2-Bromo-ethoxy)-4-phenyl-isoxazole | 194471-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Bromo-ethoxy)-4-phenyl-isoxazole
• 英文别名: 5-(2-Bromoethoxy)-4-phenyl-1,2-oxazole；5-(2-bromoethoxy)-4-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 194471-09-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: DPDWRPOUZVIVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Bromo-ethoxy)-4-phenyl-isoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到[1,3]Dioxolan-2-ylidene-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  由5（2H）-异恶唑酮合成杂环烯酮N，O-缩醛

  摘要：

  从4-芳基异恶唑啉-5-酮1开始，描述了杂环烯酮N，O-缩醛的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00654-6
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2-恶唑-5(2H)-酮 、 1,2-二溴乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到5-(2-Bromo-ethoxy)-4-phenyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  由5（2H）-异恶唑酮合成杂环烯酮N，O-缩醛

  摘要：

  从4-芳基异恶唑啉-5-酮1开始，描述了杂环烯酮N，O-缩醛的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00654-6

文献信息

• Synthesis of heterocyclic ketene N,O-acetals from 5(2H)-isoxazolones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini、Tullio Pilati

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00654-6

  日期：1997.7

  Starting from 4-aryl isoxazolin-5-ones 1, a new synthesis of heterocyclic ketene N,O-acetals is described.

  从4-芳基异恶唑啉-5-酮1开始，描述了杂环烯酮N，O-缩醛的新合成。