3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-甲腈 | 70413-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-甲腈
• 英文名称: 3-amino-4-cyano-5,6-diphenylpyridazine
• 英文别名: 3-amino-5,6-diphenyl-pyridazine-4-carbonitrile；3-Amino-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 70413-23-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• 分子量: 272.309
• InChiKey: BBKWQZHLENJDMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  519.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-甲腈 在 吡啶 、 二硫化碳 、 一水合肼 作用下， 反应 31.25h， 生成 (12,13-diphenyl-3,6,8,10,11-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2,7,9,11-pentaen-7-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  某些咪唑并[1'，2'：5,6]嘧啶基[4,5-c]哒嗪及其相关杂环的合成及抗菌活性。

  摘要：

  以3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-腈（4）为起始原料，完成标题杂环的合成。将该化合物转化成相应的4-咪唑啉基衍生物5，然后将其进行环化反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00018-9
• 作为产物：
  描述：

  benzil monohydrazone 、 丙二腈 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEWALD K.; OELSNER J., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 1, 71-74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Novel Pyrimido[4,5-c]pyridazine and s-Triazolo[3?,4?:2,3]pyrimido[4,5-c]pyridazine Derivatives
  作者：Maisa I. Abdel Moneam

  DOI：10.1007/s00706-003-0078-1

  日期：2004.1.1

  reaction of 3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile with potassium thiocyanate gave the corresponding isothiocyanate derivative. This was reacted with aromatic amines in ethanol to afford pyrimido[4,5- c ]pyridazine derivatives. The reaction of the latter compounds with hydrazine hydrate led to the formation of 6-hydrazino derivatives. One hydrazino compound was reacted with a variety of reagents

  3-氯-5，6-二苯基哒嗪-4-腈与硫氰酸钾的反应得到相应的异硫氰酸酯衍生物。使它与芳族胺在乙醇中反应，得到嘧啶并[4,5- c ]哒嗪衍生物。后者化合物与水合肼的反应导致6-肼基衍生物的形成。一种肼化合物用多种试剂以产生其它新pyrimidopyridazines以及许多反应 小号 -三唑并衍生物。
• Deeb, Ali; Essawy, Abdel Naby; Yasine, Fathy, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 835 - 837
  作者：Deeb, Ali、Essawy, Abdel Naby、Yasine, Fathy、Fikry, Rida

  DOI：——

  日期：——