3-氨基-5-(4-甲基苯基)-2-硝基硒吩 | 1021444-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-氨基-5-(4-甲基苯基)-2-硝基硒吩
• 英文名称: 3-amino-5-(4-methylphenyl)-2-nitroselenophene
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)-2-nitroselenophen-3-amine；5-(4-methylphenyl)-2-nitroselenophen-3-amine
• CAS: 1021444-00-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂Se
• 分子量: 281.173
• InChiKey: UVFOUAPMTXSOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-(4-methylphenyl)-2-propenenitrile 、 溴代硝基甲烷 在 sodium selenide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到3-氨基-5-(4-甲基苯基)-2-硝基硒吩
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes

  摘要：

  In this work, we described an easy preparation of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes. Substituted beta-chloroacrylonitriles were reacted with sodium sulfide or sodium selenide and bromonitromethane to yield the expected compounds in a one-pot three-step procedure in good yields. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.078

文献信息

• One-pot synthesis of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes
  作者：David Thomae、Juan Carlos Rodriguez Dominguez、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.078

  日期：2008.3

  In this work, we described an easy preparation of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes. Substituted beta-chloroacrylonitriles were reacted with sodium sulfide or sodium selenide and bromonitromethane to yield the expected compounds in a one-pot three-step procedure in good yields. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.