N-nitroimidazole-1-carboximidamide | 143969-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-nitroimidazole-1-carboximidamide
• CAS: 143969-73-7
• 化学式: C₄H₅N₅O₂
• 分子量: 155.116
• InChiKey: RAHPKSGJRPHILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-nitroimidazole-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  致癌物质 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍被环胺氨解过程中中间体和限速步骤变化的证据

  摘要：

  报告了 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（在 40 o C 下由环胺在水溶液中激发的 M，离子强度 1 M (KCl)）分解的速率常数和产物。κ obs 对亲核试剂的图与高达 0.3 M 的亲核试剂浓度呈线性关系。曲线的斜率随 pH 值而变化。在包含高达 0.5 M 缓冲液的对照实验中，没有证据表明反应具有显着的缓冲液催化作用

  DOI：

  10.1021/ja00049a016

文献信息

• Evidence for intermediates and a change in rate-limiting step in the aminolysis of the carcinogen N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine by cyclic amines
  作者：Desmond N. Wichems、Shimona Nag、Jane Mills、James C. Fishbein

  DOI：10.1021/ja00049a016

  日期：1992.11

  stimulated by cyclic amines in aqueous solutions at 40 o C, ionic strength 1 M (KCl). Plots of κ obs against nucleophile are linear to a concentration of nucleophile up to 0.3 M. The slopes of the plots change as a function of pH. There is no evidence of significant buffer catalysis of the reactions in control experiments containing up to 0.5 M buffer

  报告了 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（在 40 o C 下由环胺在水溶液中激发的 M，离子强度 1 M (KCl)）分解的速率常数和产物。κ obs 对亲核试剂的图与高达 0.3 M 的亲核试剂浓度呈线性关系。曲线的斜率随 pH 值而变化。在包含高达 0.5 M 缓冲液的对照实验中，没有证据表明反应具有显着的缓冲液催化作用