(14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-85-(1-(3-(acetylthio)-2,2-dimethylpropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-14-hydroxy-14-methoxy-33,2,7,10-tetramethyl-12,6-dioxo-7-aza-1(6,4)-oxazinana-3(2,3)-oxirana-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphane-10,12-dien-4-yl isobutyrate | 1639866-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-85-(1-(3-(acetylthio)-2,2-dimethylpropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-14-hydroxy-14-methoxy-33,2,7,10-tetramethyl-12,6-dioxo-7-aza-1(6,4)-oxazinana-3(2,3)-oxirana-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphane-10,12-dien-4-yl isobutyrate
• CAS: 1639866-70-8
• 化学式: C₄₀H₅₅N₅O₉S
• 分子量: 781.971
• InChiKey: SCCSDRBXZHPWLM-JYQWWUEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  174.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 182.0h， 生成 (14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-85-(1-(3-(acetylthio)-2,2-dimethylpropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-14-hydroxy-14-methoxy-33,2,7,10-tetramethyl-12,6-dioxo-7-aza-1(6,4)-oxazinana-3(2,3)-oxirana-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphane-10,12-dien-4-yl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  通过变位合成制备新型炔烃修饰的安丝菌素。

  摘要：

  描述了通过用炔烃取代的氨基苯甲酸对 Actinosynnema pretiosum 突变体进行突变补充来制备炔烃修饰的安丝菌素。这种修饰为通过 Huisgen 型环加成引入硫醇接头铺平了道路，该环加成主要可用于产生肿瘤靶向缀合物。在生物活性测试中，只有那些在 C-3 处带有酯侧链的新型安丝菌素衍生物表现出很强的抗增殖活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.49