3-氨基-5-溴吡啶甲酸甲酯 | 1072448-08-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-溴吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-5-bromopicolinate
• 英文别名: methyl 3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylate；3-amino-5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1072448-08-8
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: DWRSWUPHDNTLKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保存在惰性气体中。

SDS

3-氨基-5-溴吡啶甲酸甲酯MSDS英文版

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氨基-5-溴-2-吡啶羧酸	3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylic acid	870997-85-6	C6H5BrN2O2	217.022
  5-溴-3-氟吡啶-2-甲酸甲酯	methyl 5-bromo-3-fluoropicolinate	1211538-72-5	C7H5BrFNO2	234.025

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (3-氨基-5-溴吡啶-2-基)甲醇	(3-amino-5-bromopyridin-2-yl)methanol	1363381-68-3	C6H7BrN2O	203.038
  ——	3-amino-5-(3-methoxy-prop-1-ynyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester	1425842-46-1	C11H12N2O3	220.228
  3-氨基-5-(4-氟苄基)-2-吡啶羧酸甲酯	methyl 3-amino-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylate	863443-05-4	C14H13FN2O2	260.268

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-溴吡啶甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (R)-N4-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylhex-2-yl)-N2-(2,4-dimethoxy)
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'ARYLAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022017408A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶-2-甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-氨基-5-溴吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHOD OF USE
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  该发明公开了式（I）化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  WO2016193812A1

文献信息

• Identification and Preliminary Structure-Activity Relationship Studies of 1,5-Dihydrobenzo[e][1,4]oxazepin-2(3H)-ones That Induce Differentiation of Acute Myeloid Leukemia Cells In Vitro
  作者：Laia Josa-Culleré、Thomas Cogswell、Irene Georgiou、Morgan Jay-Smith、Thomas Jackson、Carole Bataille、Stephen Davies、Paresh Vyas、Thomas Milne、Graham Wynne、Angela Russell

  DOI：10.3390/molecules26216648

  日期：——

  Acute myeloid leukemia (AML) is the most aggressive type of blood cancer, and there is a continued need for new treatments that are well tolerated and improve long-term survival rates in patients. Induction of differentiation has emerged as a promising alternative to conventional cytotoxic chemotherapy, but known agents lack efficacy in genetically distinct patient populations. Previously, we established a phenotypic screen to identify small molecules that could stimulate differentiation in a range of AML cell lines. Utilising this strategy, a 1,5-dihydrobenzo[e][1,4]oxazepin-2(3H)-one hit compound was identified. Herein, we report the hit validation in vitro, structure-activity relationship (SAR) studies and the pharmacokinetic profiles for selected compounds.

  急性髓系白血病（AML）是最具侵略性的血液癌症类型，目前仍然需要新的治疗方法，这些方法应具有良好的耐受性，并能提高患者的长期生存率。诱导分化已经成为一种有希望替代传统细胞毒性化疗的方法，但已知的药物在遗传上不同的患者群体中缺乏疗效。之前，我们建立了一种表型筛选方法，用以识别能够在一系列AML细胞系中刺激分化的 small molecules(小分子)。利用这种策略，我们识别出了一种1,5-二氢苯并[e][1,4]恶嗪-2(3H)-酮的击中化合物。本文中，我们报告了该击中化合物的体外验证、结构-活性关系（SAR）研究以及选定化合物的药代动力学特征。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] 2 -AMINO-4 - (PYRIDIN- 2 -YL) - 5, 6 -DIHYDRO-4H- 1, 3 -OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE-1 AND/OR BACE - 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-(PYRIDINE-2-YL)-5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET BACE2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013027188A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to novel oxazine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  该发明涉及公式（I）的新型噁嗪衍生物及其药用盐，其中所有变量如规范中所定义，其药用组合物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别用于通过抑制BACE-1或BACE-
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS DUAL ATX/CA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES D'ATX/CA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018167001A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 is selected from substituted phenyl, pyridinyl or thiophenyl, R2 is selected from optionally substituted aminosulphonylphenyl, aminosulphonylpyridinyl, aminosulphonylthiophenyl or aminosulphonylthiazolyl, X is nitrogen or carbon, Y is a linking group, Z is a direct bond or a linking group, m = 0-5, n = 0-5 with the proviso that m+n is 2-5, compositions including the compounds and the use of the compounds in the treatment or prophylaxis of ocular conditions.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1选自取代苯基、吡啶基或噻吩基，R2选自可选择取代的氨基磺酰基苯基、氨基磺酰基吡啶基、氨基磺酰基噻吩基或氨基磺酰基噻唑基，X为氮或碳，Y为连接基，Z为直接键或连接基，m = 0-5，n = 0-5，但m + n为2-5，包括这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗或预防眼部疾病中的用途。
• 用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法
  申请人：上海奕拓医药科技有限责任公司

  公开号：CN112441980A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了一种用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法。具体为用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物、其制备方法和用途。本发明提供了式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、同位素取代物、前药或代谢产物。所述通式I的化合物具有FGFR抑制活性，能预防或治疗与FGFR活性或表达量相关的病症，优选比如癌症。