methyl 1-(2-bromoethyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate | 138408-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-(2-bromoethyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(2-Bromo-ethyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester；Methyl 1-(2-bromoethyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 138408-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: SOIUYRPLCHWPAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-bromoethyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-(2'-bromoethyl)-4-carbomethoxy-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Schultz, Arthur G.; Green, Neal J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 5, p. 1824 - 1829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 1,2-二溴乙烷 在 氨 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 1-(2-bromoethyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ru(II) 催化 C-H 键活化和分子内氢芳基化合成 N-稠合多环吲哚衍生物

  摘要：

  基于钌(II)催化的C-H活化和分子内氢芳基化，开发了一种新的N-稠合四环吲哚衍生物及其相关多环类似物的合成方法。一系列具有 3-甲酰基的多环吲哚已以良好到高的产率制备。已经研究了各种脂肪族和芳香族胺与醛形成用于催化过程的瞬时导向基团。发现了芳香胺结构的显着影响，并且 1-萘胺被证明能够实现催化过程。进行 DFT 计算是为了进一步了解瞬态导向基团的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03757