3-氨基-6-溴吡啶-2-醇 | 134577-43-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-溴吡啶-2-醇
• 英文名称: 3-amino-6-bromopyridin-2-ol
• 英文别名: 3-Amino-6-bromopyridin-2(1H)-one；3-amino-6-bromo-1H-pyridin-2-one
• CAS: 134577-43-8
• 化学式: C₅H₅BrN₂O
• mdl: MFCD06738313
• 分子量: 189.011
• InChiKey: LZRLRVOCGGIDBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡啶-2-醇 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-溴-2,3-二氢-1H-吡啶基[2,3-b][1,4]恶嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T

  摘要：

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2018030550A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲氧基-6-溴吡啶 在 crude product 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3-amino-6-bromo-1H-pyridin-2-one (1B) (3.5 g, yield 72%) as brown solid that的产率得到3-氨基-6-溴吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本公开涉及式I的XIAP抑制剂化合物：

  公开号：

  US08058272B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。
• A Convenient Synthesis of Substituted Oxazolo-[5,4-b]Pyridines Using Lead Tetraacetate as Oxidative Cyclizing Agent
  作者：Yadagiri Bathini、J. William Lown

  DOI：10.1080/00397919108020814

  日期：1991.1

  Abstract Various substituted oxazolo[5,4-b]pyridines 5a-d have been synthesized by condensation of appropriate hydroxyaminopyridines and aldehydes followed by oxidative cyclization of the resulting Schiff's bases with lead tetraacetate. This method has been extended to the synthesis of the DNA minor groove binding ligands 5e and 5f related to Hoechst 33258 1.

  摘要 各种取代的恶唑并[5,4-b] 吡啶 5a-d 已通过适当的羟基氨基吡啶和醛的缩合，然后将所得席夫碱与四乙酸铅氧化环化而合成。该方法已扩展到与 Hoechst 33258 1 相关的 DNA 小沟结合配体 5e 和 5f 的合成。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2022078971A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and or abnormality associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD). The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods using said compounds, combinations comprising said compounds, medicaments containing them, and their uses in diseases, disorders and/or abnormalities associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein.

  本发明涉及一类新化合物，可用于治疗、缓解或预防一组与Tau蛋白误折叠和/或Tau（微管相关单元）蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常，包括但不限于神经纤维缠结（NFT），如阿尔茨海默病（AD）。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物，使用所述化合物的方法，包括所述化合物的组合物，含有它们的药物以及它们在与Tau蛋白误折叠和/或Tau（微管相关单元）蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常中的用途。
• Organic Compounds
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20100048571A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present disclosure relates to XIAP inhibitor compound of the formula I:

  本公开涉及公式I的XIAP抑制剂化合物：
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08058272B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  The present disclosure relates to XIAP inhibitor compound of the formula I:

  本公开涉及式I的XIAP抑制剂化合物：