3-氨基-6-碘吡嗪-2-甲酸 | 875781-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基-6-碘吡嗪-2-甲酸
• 中文别名: 3-氨基-6-碘-2-吡嗪甲酸
• 英文名称: 3-amino-6-iodopyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-amino-6-iodo-pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 875781-48-9
• 化学式: C₅H₄IN₃O₂
• 分子量: 265.01
• InChiKey: MMXRLDGHYRHOGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.350±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-碘吡嗪-2-甲酸 在 copper(l) iodide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-amino-6-(2-fluorophenyl)sulfanyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-PYRAZIN-2-YL CARBOXAMIDE AND 2-AMINO-PYRIDIN-3-YL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE 1 (PLK-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINO-PYRAZIN-2-YL CARBOXAMIDE ET 2-AMINO-PYRIDIN-3-YL CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 1 DE TYPE POLO (PLK -1) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的2-氨基吡啶-3-基甲酰胺和3-氨基吡嗪-2-基甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中： • A为N或C-H， • Y为0，S或以下列出的一种基团之一：亚砜（-S（O）-），磺酰（-S（O）2-）或N（R3），其中R3为H，或者是可选地取代的烷基，酰基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，芳基或杂环芳基， • R1为H或可选地取代的烷基，酰基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，芳基或杂环芳基，或者当Y为NR3时，R1和R3一起包括在可选地取代的4到7成员杂环或8到10成员杂环中， • R2为以下任意可选地取代的基团之一：烷基，酰基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，芳基，杂环芳基-烷基或杂环芳基；用作治疗癌症的波罗样激酶2抑制剂，以及含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2016207345A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到3-氨基-6-碘吡嗪-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES A CYCLES FUSIONNES POUR LES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2006015124A3

文献信息

• Fused ring heterocycle kinase modulators
  申请人：Arnold D. William

  公开号：US20060035898A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型融合环杂环激酶调节剂和使用这些新型融合环杂环激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Blaney Jeffrey M.

  公开号：US20090005356A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Provided herein are substituted pyrrolopyridine heterocycles and substituted pyrazolopyridine heterocycles, pharmaceutical compositions comprising said heterocycles and methods of using said heterocycles in the treatment of disease. The heterocycles disclosed herein function as kinase modulators and have utility in the treatment of diseases such as cancer, allergy, asthma, inflammation, obstructive airway disease, autoimmune diseases, metabolic disease, infection, CNS disease, brain tumor, obesity, asthma, hematological disorder, degenerative neural disease, cardiovascular disease, or disease associated with angiogenesis, neovascularization, or vasculogenesis.

  本文提供了取代的吡咯吡啶杂环和取代的吡唑吡啶杂环，以及包含这些杂环的制药组合物以及使用这些杂环治疗疾病的方法。本文所披露的杂环可作为激酶调节剂，并在治疗癌症、过敏、哮喘、炎症、阻塞性呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、感染、中枢神经系统疾病、脑肿瘤、肥胖症、哮喘、血液疾病、退行性神经疾病、心血管疾病或与血管生成、新生血管或血管生成有关的疾病中具有实用价值。
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Arnold D. William

  公开号：US20070287711A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型的融合环杂环激酶调节剂及其使用方法，用于治疗由激酶活性介导的疾病。
• Fused Ring Heterocycle Kinase Modulators
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20100036118A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型融合环杂环激酶调节剂和使用这些新型融合环杂环激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• PYRAZINAMIDE COMPOUND
  申请人：Umemiya Hiroki

  公开号：US20100190980A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed is a pyrazinamide compound represented by the formula (1), a tautomer, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the tautomer, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent GK-activating activity and is therefore useful as a medicinal agent. (1) wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a phenyl group, a C 1-9 heteroaryl group, a C 7-14 arylalkyl group or the like; R 2 represents a C 1-8 alkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a phenyl group, a C 1-9 heteroaryl group or the like; Ar represents a monocyclic or fused polycyclic C 1-9 heteroaryl group represented by the formula (2) or a C 2-9 heterocyclyl group represented by formula (2); Y represents —S—, —O— or —NH—; and Z represents —S—, —O— or —CH 2 —.

  本发明公开了一种吡嗪酰胺化合物，其由式（1）表示，其中R1代表氢原子、C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-9杂环基、苯基、C1-9杂环基、C7-14芳基烷基等；R2代表C1-8烷基、C2-9杂环基、苯基、C1-9杂环基等；Ar代表由式（2）表示的单环或融合多环的C1-9杂环基或由式（2）表示的C2-9杂环基；Y代表—S—、—O—或—NH—；Z代表—S—、—O—或—CH2—。该化合物或其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或其溶剂，具有出色的GK激活活性，因此作为药物剂使用。