3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯 | 1458-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 3-氨基-6-碘吡嗪-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-6-iodopyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: 3-amino-6-iodo-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；3-amino-6-iodopyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；3-Amino-6-iod-pyrazin-2-carbonsaeure-methylester
• CAS: 1458-16-8
• 化学式: C₆H₆IN₃O₂
• 分子量: 279.037
• InChiKey: FDLARAKNPMCCKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202℃
• 沸点：
  387.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到3-氨基-6-碘吡嗪-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES A CYCLES FUSIONNES POUR LES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2006015124A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  氨基吡嗪向Moco代谢产物脱磷形式A的途径

  摘要：

  描述了钼蝶呤/钼辅因子（Moco）氧化产物脱磷晶型A的有效合成方法，该方法从碘化的氨基吡嗪开始组装蝶啶酮系统。可以通过从甲醇中沉淀纯化A型脱磷钠盐，这为100 mg范围内的标题化合物铺平了道路。通过HPLC，将合成材料与从含有重组Moco的蛋白质分离的样品进行比较。分析脱磷形式A是唯一可以量化粗细胞提取物和重组蛋白制品中Moco含量的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201702274

文献信息

• DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20130085144A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶剂，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比如对映体混合物，尤其是消旋混合物；以及将其用作药物，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；将其用作激酶抑制剂；含有同样化合物的药物组合物；以及制备同样化合物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016433A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.

  本发明涉及如下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物；用于治疗疼痛。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING A CANCER OVEREXPRESSING TRK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER SUREXPRIMANT LA TRK
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016434A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其同分异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过表达相关的癌症。
• Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating a cancer overexpressing trk
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP2689779A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及具有以下公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐或溶剂化物，其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过度表达相关的癌症。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZAINDAZOLE OU DIAZAINDAZOLE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012101239A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及式(I)所示的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映异构体的混合物，尤其是外消旋混合物；以及将上述化合物作为药物的使用，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；作为激酶抑制剂的使用；包含它们的药物组合物；以及制造它们的方法。