2-chlorocyclohexa-2,5-dien-1-one | 98138-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chlorocyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 3-Chloro-4-oxo-2,5-cyclohexadien；2-Chlorocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 98138-80-8
• 化学式: C₆H₅ClO
• 分子量: 128.558
• InChiKey: ZIBDZJTZGBZDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-chlorocyclohexa-2,5-dien-1-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以33.5 mg的产率得到7-oxocyclohexa[d]isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用双阴离子试剂合成功能化的3-氰异恶唑

  摘要：

  一系列的5酰化3- cyanoisoxazoles被有效通过迈克尔加成的双阴离子合成氰基ACI -nitroacetate到α氯α，β不饱和酮，接着氮酸盐离子中间体的分子内亲核取代。在此过程中，双阴离子试剂可作为爆炸性乙腈的安全合成当量。3-氰基对叠氮化物的乙醇分解和1，3-偶极环加成反应性足够，分别得到乙酯和四唑。还构建了5-酰基和4-芳基之间的吡啶环。这导致了异恶唑并[5,4- c ]喹啉衍生物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00811

文献信息

• Synthesis of Functionalized 3-Cyanoisoxazoles Using a Dianionic Reagent
  作者：Kento Iwai、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00811

  日期：2017.5.19

  addition of dianionic cyano-aci-nitroacetate to α-chloro-α,β-unsaturated ketones followed by intramolecular nucleophilic substitution of the nitronate ion intermediate. In this process, the dianionic reagent serves as the safe synthetic equivalent of the explosive nitroacetonitrile. The 3-cyano group is sufficiently reactive toward ethanolysis and 1,3-dipolar cycloaddition with an azide to afford ethyl

  一系列的5酰化3- cyanoisoxazoles被有效通过迈克尔加成的双阴离子合成氰基ACI -nitroacetate到α氯α，β不饱和酮，接着氮酸盐离子中间体的分子内亲核取代。在此过程中，双阴离子试剂可作为爆炸性乙腈的安全合成当量。3-氰基对叠氮化物的乙醇分解和1，3-偶极环加成反应性足够，分别得到乙酯和四唑。还构建了5-酰基和4-芳基之间的吡啶环。这导致了异恶唑并[5,4- c ]喹啉衍生物的形成。