4-(Isocyanatomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 96743-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(Isocyanatomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(isocyanatomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 96743-46-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.17
• InChiKey: KCIFCIGZABQNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• C5a-Rezeptor-Antagonisten
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1498422A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindung, bevorzugterweise ein C5a-Rezeptor-Antagonist, mit der folgenden Struktur: , wobei X1 ein Radikal mit einer Masse von etwa 1-300 ist und wobei X1 bevorzugterweise ausgewählt ist aus der Gruppe, die R5-, R5-CO-, R5-N(R6)-CO-, R5-O-CO-, R5-SO2-, R5-N(R6)-SO2-, R5-N(R6)-, R5-N(R6)-CS-, R5-N(R6)-C(NH)-, R5-CS-, R5-P(O)OH-, R5-B(OH)-, R5-CH=N-O-CH2-CO- umfasst, wobei R5 und R6 einzeln und unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die H, F, Hydroxy, Alkyl, substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, substituiertes Cycloalkyl, Heterocyclyl, substituiertes Heterocyclyl, Arylalkyl, substituiertes Arylalkyl, Aryl, substituiertes Aryl, Heteroaryl, substituiertes Heteroaryl, Acyl, substituiertes Acyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, substituiertes Alkoxyalkyl, Aryloxyalkyl und substituiertes Aryloxyalkyl umfasst, X2 ein Radikal ist, das die biologischen Bindungseigenschaften einer Phenylalanin-Einheit mimikt, X3 und X4 einzeln und unabhängig voneinander ein Spacer ist, wobei der Spacer bevorzugterweise aus der Gruppe ausgewählt ist, die Aminosäuren, Aminosäure-Analoga und Aminosäure-Derivate umfasst, X5 ein Radikal ist, das die biologischen Bindungseigenschaften einer Cyclohexylalanin-Einheit mimikt, X6 ein Radikal ist, das die biologischen Bindungseigenschaften einer Tryptophan-Einheit mimikt, X7 ein Radikal ist, das die biologischen Bindungseigenschaften einer Norleucin- oder Phenylalanin-Einheit mimikt, X8 ein Radikal ist, wobei das Radikal optional in Struktur I enthalten ist und wenn es enthalten ist, ausgewählt ist aus der Gruppe, die H, NH2, OH, NH-OH, Amino, substituiertes Amino, Alkoxy, substituiertes Alkoxy, Hydrazino, substituiertes Hydrazino, Aminooxy, substituiertes Aminooxy, Alkyl, substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, substituiertes Cycloalkyl, Heterocyclyl, substituiertes Heterocyclyl, Heteroaryl, substituiertes Heteroaryl, Arylalkyl, substituiertes Arylalkyl, Aryl, substituiertes Aryl, Aminosäure, Aminosäurederivat und Aminosäureanalogon umfasst, eine chemische Bindung zwischen X3 und X7 ausgebildet ist, und die Verbindungslinien - in Formel (I) chemische Bindungen bezeichnen, wobei die chemische Bindung bevorzugt aus der Gruppe ausgewählt ist, die kovalente Bindungen, ionische Bindungen und koordinative Bindungen umfasst, wobei bevorzugterweise die Bindung eine chemische Bindung ist und noch bevorzugtererweise die chemische Bindung eine solche Bindung ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, die Amid-Bindungen, DisulfidBindungen, Ether-Bindungen, Thioether-Bindungen, Oxim-Bindungen und Aminotriazin-Bindungen umfasst.

  本发明涉及一种化合物，最好是具有以下结构的 C5a 受体拮抗剂： 其中 X1是质量约为1-300的自由基，其中X1优选选自由下列组成的组R5-N(R6)-、R5-N(R6)-CS-、R5-N(R6)-C(NH)-、R5-CS-、R5-P(O)OH-、R5-B(OH)-、R5-CH=N-O-CH2-CO-，其中 R5 和 R6 单独且独立地选自由以下组成的组包括 H、F、羟基、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳烷基、取代的芳烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基、取代的酰基、烷氧基、烷氧基烷基、取代的烷氧基烷基、芳氧基烷基和取代的芳氧基烷基、 X2 是模拟苯丙氨酸分子生物键特性的自由基、 X3 和 X4 单独和独立地为间隔物，其中间隔物最好选自由氨基酸、氨基酸类似物和氨基酸衍生物组成的组、 X5 是模拟环己基丙氨酸分子的生物结合特性的基团、 X6 是一种能模拟色氨酸分子的生物结合特性的自由基、 X7 是一个基团，可模仿诺亮氨酸或苯丙氨酸分子的生物结合特性、 烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、芳基、取代的芳基、氨基酸、氨基酸衍生物和氨基酸类似物、 X3 和 X7 之间形成化学键，以及 式（I）中的连接线-表示化学键，其中化学键优选选自包括共价键、离子键和配位键的组，其中优选键为化学键，更优选化学键为选自包括酰胺键、二硫键、醚键、硫醚键、肟键和氨基三嗪键的组的键。
• C5a Receptor antagonists
  申请人：Hummel Gerd

  公开号：US20060183883A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention relates to a C5a receptor antagonist of structure (I), wherein X1 is a radical having a mass of about 1-300 and stands for R5-, R5-CO—, R5-N(R6)-CO—, R5-O—CO—, R5-SO 2 —, R5-N(R6)-SO 2 —, R5-N(R6)-, R5-N(R6)-CS—, R5-N(R6)-C(NH)—, R5-CS—, R5-P(O)OH—, R5-B(OH)—or R5-CH═N—O—CH 2 —CO—, wherein R5/R6 represent H, F, hydroxy, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclyl, substituted heterocyclyl, arylalkyl, substituted arylalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, acyl, substituted acyl, alkoxy, alkoxyalkyl, substituted alkoxyalkyl, aryloxyalkyl or substituted aryloxyalkyl; X2=radical (biological bonding properties of a mimicrying phenylalanine unit); X3/X4=spacer (amino acids, amino-acid analogs and amino-acid derivatives); X5=radical (biological bonding properties of a mimicrying cyclohexylalanine or homoleucine unit); X6=radical (biological bonding properties of a mimicrying tryptophan unit); X7=radical (biological bonding properties of a mimicrying norleucine or phenylalanine unit), a chemical bond being formed between X3 and X7.

  本发明涉及结构（I）的 C5a 受体拮抗剂，其中 X1 是质量约为 1-300 的基团，代表 R5-、R5-CO-、R5-N(R6)-CO-、R5-O-CO-、R5-SO 2 -、R5-N(R6)-SO 2 -、R5-N(R6)-、R5-N(R6)-CS-、R5-N(R6)-C(NH)-、R5-CS-、R5-P(O)OH-、R5-B(OH)-或 R5-CH═N-O-CH 2 -CO-，其中 R5/R6 代表 H、F、羟基、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳烷基、取代的芳烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基、取代的酰基、烷氧基、烷氧基烷基、取代的烷氧基烷基、芳氧基烷基或取代的芳氧基烷基；X2=自由基（模拟苯丙氨酸单元的生物键特性）；X3/X4=间隔物（氨基酸、氨基酸类似物和氨基酸衍生物）； X5=放射性（拟态环己基丙氨酸或高亮氨酸单元的生物键合特性）； X6=放射性（拟态色氨酸单元的生物键合特性）； X7=放射性（拟态去甲亮氨酸或苯丙氨酸单元的生物键合特性），X3 和 X7 之间形成化学键。
• C5a-REZEPTOR-ANTAGONISTEN
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1646643A2

  公开（公告）日：2006-04-19
• C5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1838725A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• C5a Receptor Antagonist
  申请人：Hummel Gerd

  公开号：US20080161232A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is related to a compound, preferably a C5 a receptor antagonist, having the following structure: (I), whereby X1 is a radical having a mass of about 1-300, whereby X1 is preferably selected from the group comprising R5-, R5-CO—, R5-N(R6)-CO—, R5-O—CO—, R5-SO 2 —, R5-N(R6)-SO 2 —, R5-N(R6)-, R5-N(R6)-CS—, R5-N(R6)-C(NH)—, R5-CS—, R5-P(O)OH-5 R5-B(OH)—, and R5-CH═N—O—CH 2 —CO—, whereby R5 and R6 are individually and independently selected from the group comprising H, F, hydroxy, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclyl, substituted heterocyclyl, arylalkyl, substituted arylalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, acyl, substituted acyl, alkoxy, alkoxyalkyl, substituted alkoxyalkyl, aryloxyalkyl and substituted aryloxyalkyl, X2 is a radical that mimics the biological binding characteristics of a phenylalanine unit, X3 and X4 are individually and independently a spacer, whereby the spacer is preferably selected from the group comprising amino acids, amino acid analogs and amino acid derivates, X5 is a radical that mimics the biological binding characteristics of a cyclohexylalanine or homoleucine unit, X6 is a radical that mimics the biological binding characteristics of a tryptophane unit, X7 is a radical that mimics the biological binding characteristics of a norleucine or phenylalanine unit, a chemical bond X3 and X7 is formed, and the connecting lines—in formula (I) indicate chemical bonds, whereby the chemical bond is individually and independently selected from the group comprising covalent bonds, ionic bonds and coordinative bonds, whereby preferably the bond is a chemical bond and more preferably the chemical bond is a bond selected from the group comprising amide bonds, disulfide bonds, ether bonds, thioether bonds, oxime bonds and aminotriazine bonds, whereby the compound is in particular useful for the manufacture of a medicament for the treatment of autoimmune diseases.