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6-Methoxyhexa-2,4-dienoic acid | 96493-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methoxyhexa-2,4-dienoic acid
英文别名
6-methoxyhexa-2,4-dienoic acid
6-Methoxyhexa-2,4-dienoic acid化学式
CAS
96493-81-1
化学式
C7H10O3
mdl
——
分子量
142.15
InChiKey
JHLSBHKRGKWJFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘乙烷6-Methoxyhexa-2,4-dienoic acid正丁基锂 、 C29H44N4二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以33.333%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1,3-二烯基-5-烷基-6-氧基基序的对映选择性合成:方法开发和全合成
    摘要:
    方法开发和全合成实现了1,3-二烯基-5-烷基-6-氧基的对映选择性合成,从而方便地全合成了三种天然产物(戊二酰亚胺抗生素、α-吡喃酮聚酮化合物和羽扇豆生物碱) ),在 4-7 个步骤内完成。
    DOI:
    10.1002/anie.202400478
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯4-Methoxy-2-buten-1-ol戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以37 %的产率得到6-Methoxyhexa-2,4-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    1,3-二烯基-5-烷基-6-氧基基序的对映选择性合成:方法开发和全合成
    摘要:
    方法开发和全合成实现了1,3-二烯基-5-烷基-6-氧基的对映选择性合成,从而方便地全合成了三种天然产物(戊二酰亚胺抗生素、α-吡喃酮聚酮化合物和羽扇豆生物碱) ),在 4-7 个步骤内完成。
    DOI:
    10.1002/anie.202400478
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of the 1,3‐Dienyl‐5‐Alkyl‐6‐Oxy Motif: Method Development and Total Synthesis
    作者:Jie Wang、Chuning Guo、Yaqian Liu、Yunpeng Ji、Hongli Jia、Houhua Li
    DOI:10.1002/anie.202400478
    日期:2024.4.8
    Method development and total synthesis have resulted in the enantioselective synthesis of the 1,3-dienyl-5-alkyl-6-oxy motif, and thus expedient total syntheses of three types of natural products (glutarimide antibiotics, α-pyrone polyketides and Lupin alkaloids), completed within 4–7 steps.
    方法开发和全合成实现了1,3-二烯基-5-烷基-6-氧基的对映选择性合成,从而方便地全合成了三种天然产物(戊二酰亚胺抗生素、α-吡喃酮聚酮化合物和羽扇豆生物碱) ),在 4-7 个步骤内完成。
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