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3-氨基氧杂环丁烷-3-羧酸甲酯 | 1363383-31-6

中文名称
3-氨基氧杂环丁烷-3-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-aminooxetane-3-carboxylate
英文别名
Methyl 3-aminooxetane-3-carboxylate
3-氨基氧杂环丁烷-3-羧酸甲酯化学式
CAS
1363383-31-6
化学式
C5H9NO3
mdl
——
分子量
131.131
InChiKey
UPNLQRIRTAHAGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基氧杂环丁烷-3-羧酸甲酯替诺福韦艾拉酚胺中间体1氯化亚砜 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以71.5%的产率得到methyl 3-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]oxetane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种替诺福韦前药或可药用盐及其在医药上 的应用
    摘要:
    本发明涉及一种替诺福韦前药及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种如通式(Ⅰ)或通式(Ⅱ)所示的化合物或其异构体、可药用盐,以及它们在制备治疗病毒感染性疾病特别是艾滋病(HIV)感染、乙型肝炎和乙肝病毒引起的疾病的药物中的应用,其中通式(Ⅰ)或通式(Ⅱ)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN108101943B
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-(dibenzylamino)oxetane-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 3-氨基氧杂环丁烷-3-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶(CGT)相关的疾病或紊乱的方法,例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
    公开号:
    WO2017214505A1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
    申请人:SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2017109088A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, (I) which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.
    本发明涉及具有通式(I)的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在,(I)对治疗、改善或预防病毒性疾病,特别是流感具有用处。
  • DIHYDROPTERIDINONES II
    申请人:EICKMEIER Christian
    公开号:US20130225593A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.
    本发明涉及螺环杂环二氢嘧啶类化合物,其用作γ-分泌酶的调节剂,以及含有该类化合物的药物组合物。具体来说,本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物,因此调节Aβ肽的形成。
  • [EN] DIHYDROPTERIDINONES II<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES II
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014127816A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyhmidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Αβ peptides.
    本发明涉及螺环杂环二氢吡咪啉,其用作γ-分泌酶调节剂以及含有该化合物的药物组合物。具体而言,本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物,从而调节Αβ肽的形成。
  • ETHYNYL DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20170008854A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present invention relates to compounds useful for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.
    本发明涉及用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病的化合物。
  • [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TABOMEDEX BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2022150707A1
    公开(公告)日:2022-07-14
    Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.
    本发明提供了用作MK2抑制剂的取代融合四环化合物。该发明还提供了该化合物的制药组合物。该发明还提供了取代融合四环化合物的医药用途。
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