3-氨基环己烷羧酸甲酯盐酸盐 | 712317-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基环己烷羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-aminocyclohexane-1-carboxylate hydrochloride；methyl 3-aminocyclohexane-1-carboxylate；3-aminocyclohexane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；D,L-cis-3-aminocyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester Hydrochloride；3-aminocyclohexanecarboxylic acid methyl ester hydrochloride；methyl 3-aminocyclohexane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 712317-18-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD22392158
• 分子量: 193.674
• InChiKey: OOFXENVWECZJBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基环己烷羧酸甲酯盐酸盐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONES DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLONES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'AMÉLIORATION OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物，可选择以药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物的形式存在，式：(I)，用于治疗、改善或预防病毒性疾病。此外，还公开了特定的联合疗法。

  公开号：

  WO2017046350A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基环己烷甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-氨基环己烷羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl and phenyl substituted enkephalins

  摘要：

  这项发明揭示了公式为：的环己基和苯基取代的脑啡肽衍生物。其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.8是氢或烷基，R.sub.3是烷基硫烷基或烷基亚砜基，X是：R.sub.5是环己基甲基、苯基甲基，可选择地取代为--NO.sub.2，R.sub.6是环己基或苯基，可选择地取代为R.sub.7，R.sub.7是氢、羧酸的烷基酯或羟基烷基，以及作为镇痛剂的药用可接受盐。

  公开号：

  US04407746A1

文献信息

• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156177A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• [EN] CYCLOHEXYL BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE BENZAMIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018014800A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  A compound of the Formula (1) is below provided where R1-R5 are as described in the description and each "*" represents a chiral center.

  提供如下公式（1）的化合物，其中R1-R5如描述所示，每个"*"代表一个手性中心。