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異辛基丙烯酸 | 29590-42-9

中文名称
異辛基丙烯酸
中文别名
2-丙烯酸异辛酯;丙烯酸异辛酯
英文名称
isooctyl acrylate
英文别名
6-methylheptyl prop-2-enoate
異辛基丙烯酸化学式
CAS
29590-42-9
化学式
C11H20O2
mdl
MFCD00080602
分子量
184.279
InChiKey
DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -58.7°C (estimate)
  • 沸点:
    125 °C20 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.88 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    177 °F
  • LogP:
    4.5-4.7 at 25℃ and pH7
  • 物理描述:
    Liquid
  • 溶解度:
    Solubility in water, g/100ml at 23 °C: 0.001 (very poor)
  • 蒸汽密度:
    Relative vapor density (air = 1): 6.4
  • 蒸汽压力:
    Vapor pressure, Pa at 25 °C: 133.3
  • 粘度:
    2 mm²/s at 25 °C
  • 保留指数:
    1219
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。
Cough.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
Redness.
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红色。
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
呕吐。有吸入危险!
Vomiting. Aspiration hazard!
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 副作用
催泪剂(Lacrimator或Lachrymator)- 一种刺激眼睛并引起流泪的物质。
Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    TSCA listed
  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    N,Xi
  • 安全说明:
    S26,S28,S60,S61
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29161240
  • 危险品运输编号:
    UN 3082 9/PG 3
  • RTECS号:
    UD3391000
  • 储存条件:
    将贮藏器密封,并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

制备方法与用途

制备方法

高分子聚合物的单体,还可用于合成纤维织物加工、涂料、黏合剂及塑料改性等领域。

合成制备方法

详细方法未提供。

用途简介

具体用途未详细说明。

用途

高分子聚合物的单体,还可应用于合成纤维织物加工、涂料、黏合剂以及塑料改性等方面。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    異辛基丙烯酸 在 palladium diacetate 、 三乙胺2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 二苯醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 2-ethyl 5,6-bis(6-methylheptyl) benzofuran-2,5,6-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    2,3-二溴呋喃的双Heck反应和随后的6π-电环化/脱氢反应合成功能化的苯并呋喃
    摘要:
    2,3-二溴呋喃的两次Heck反应得到2,3-二(链烯基)呋喃,其通过多米诺6π-电环化/脱氢反应转化为官能化的苯并呋喃。 催化-钯-Heck反应-电环化-呋喃
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260666
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Binder for photoconductive layer of persistent conductivity-type
    摘要:
    一种持久的电导型电子照相记录成员,包括一个非导电层和一个位于非导电层一侧的光电导层,其中光电导层包括一个光敏材料,该光敏材料在基体中均匀分散,该基体基本上由苯乙烯与至少一种烷基丙烯酸酯的共聚物组成,其中烷基的碳原子数为4至12。这种共聚物的酸值通常最好低于约2,更好低于约1。
    公开号:
    US04822706A1
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文献信息

  • [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CAMP4 THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019195789A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
    本发明提供了吩噻嗪化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物,例如核糖体紊乱和核糖体病,例如钻石-布莱克范贫血(DBA)。
  • [EN] ANTIESTROGENS FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] ANTI-ŒSTROGÈNES DE THÉRAPIE DU CANCER DU SEIN
    申请人:UNIV ILLINOIS
    公开号:WO2018175965A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    1, 1-Diarylmethylcycloalkanylidenes are antiestrogens having utility in the treatment of cancer, including recurrent breast cancer and estrogen receptor-positive, endocrine therapy-sensitive tumors or endocrine therapy resistant tumors.
    1,1-二芳基甲基环烷基亚甲基化合物是抗雌激素化合物,在治疗癌症中具有实用价值,包括复发性乳腺癌和雌激素受体阳性、内分泌治疗敏感性肿瘤或内分泌治疗耐药性肿瘤。
  • [EN] FORCE-RESPONSIVE POLYMERSOMES AND NANOREACTORS; PROCESSES UTILIZING THE SAME<br/>[FR] POLYMERSOMES ET NANORÉACTEURS SENSIBLES À LA FORCE; PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:ADOLPHE MERKLE INSTITUTE UNIV OF FRIBOURG
    公开号:WO2019034597A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The mechanically induced melting properties of DNA were employed to achieve force labile membranes is described. Nucleobase pairs were used as mechanophores. Adenine and thymine functionalized complementary amphiphilic block copolymers were self-assembled into polymersomes. The nucleobases formed hydrogen bonds which were disrupted upon force stimulation. The exposure of the disconnected nucleobases to the hydrophobic matrix of the membranes lead to a change of permeability which permitted the exchange of water-soluble molecules throughout the polymer matrix. Moreover, the encapsulation of horseradish peroxidase enabled the reaction of luminol with hydrogen peroxide to yield a luminescence producing species similar to the marine bioluminescence. Moreover, the same nano-reactors were employed to catalyze the formation of a polyacrylamide gel when force was applied. Insights into the change of permeability of supramolecular networks upon force are provided. These systems are useful for drug delivery, as nanoreactors and for the selective release of curing agents for 3D printing, or fragrances.
    DNA的机械诱导熔化特性被用来实现易受力破裂的膜。核碱基对被用作机械感受器。腺嘌呤和胸腺嘧啶功能化的互补两性分块共聚物自组装成聚合体囊。核碱基形成氢键,在受力刺激下被破坏。断开的核碱基暴露在膜的疏水基质中,导致渗透性的改变,从而允许水溶性分子在聚合物基质中交换。此外,封装辣根过氧化物酶使得辣根酰胺与过氧化氢反应产生类似海洋生物发光的发光物种。此外,当施加力时,相同的纳米反应器被用来催化聚丙烯酰胺凝胶的形成。提供了关于受力下超分子网络渗透性变化的见解。这些系统可用于药物传递、纳米反应器以及用于3D打印的固化剂或香料的选择性释放。
  • ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
    申请人:Yamada Takashi
    公开号:US20100129753A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.
    一种可由碱显影的光敏树脂组合物,含有(J)一种光聚合不饱和化合物,该化合物的结构是由(B)含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与(A)含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应,并随后将所得加成产物的羟基与(C)多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式(I)的一种新型β-二酮化合物:其中R1是C1-C20烷基团;R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN;R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等;a是0到3;b是0到4。
  • KETONE-CONTAINING CONTROLLED RADICAL INITIATORS FOR POLYMERIZATION REACTIONS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20200369820A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    Controlled radical initiators that are ketone-containing dithiocarbamate or ketone-containing dithiocarbonate compounds are used to form polymeric materials that have a single polymeric block or multiple polymeric blocks. Reaction mixtures containing controlled radical initiators and various ethylenically unsaturated monomers, polymeric materials formed from the reaction mixtures, crosslinkable compositions containing the polymeric materials, crosslinked compositions formed from the crosslinkable compositions, and articles containing the polymeric materials, the crosslinkable compositions, or the crosslinked compositions are provided.
    含酮的二硫代氨基甲酸盐或含酮的二硫代碳酸盐控制自由基引发剂用于形成具有单一聚合物块或多重聚合物块的聚合物材料。本发明提供了含有控制自由基引发剂和多种乙烯基不饱和单体的反应混合物、由反应混合物形成的聚合物材料、含有聚合物材料的可交联组合物、由可交联组合物形成的交联组合物,以及包含聚合物材料、可交联组合物或交联组合物的物品。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物