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3-氨甲基-氮杂环丁烷二盐酸盐 | 221095-80-3

中文名称
3-氨甲基-氮杂环丁烷二盐酸盐
中文别名
(氮杂丁烷-3-基)甲胺盐酸盐;氮杂环丁烷-3-醇
英文名称
Azetidin-3-ylmethanamine dihydrochloride
英文别名
azetidin-3-ylmethanamine;dihydrochloride
3-氨甲基-氮杂环丁烷二盐酸盐化学式
CAS
221095-80-3
化学式
C4H12Cl2N2
mdl
MFCD10565803
分子量
159.05
InChiKey
QQAHPBUCLORFBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:a2be81317717b8f429ee6e6b31244bfc
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制备方法与用途

概述

3-氨甲基-氮杂环丁烷二盐酸盐可用作医药合成中间体。若吸入该物质,请将患者移至新鲜空气处;如皮肤接触,应脱去污染的衣物,并用肥皂和清彻底冲洗皮肤。如有不适,请就医。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylic acid3-氨甲基-氮杂环丁烷二盐酸盐1-甲基吡咯烷乙醇异丙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以to obtain 42 mg of the title compound as a colorless powder的产率得到7-[3-(aminomethyl)azetidin-1-yl]-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, and antibacterial
    摘要:
    提供一种由以下通式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物:##STR1## [其中R.sup.1表示氢原子或羧基保护基;R.sup.2表示羟基,较低的烷氧基或取代或未取代的氨基;R.sup.3表示氢原子或卤素原子;R.sup.4表示氢原子或卤素原子;R.sup.5表示卤素原子或可选取代的饱和环氨基;R.sup.6表示氢原子,卤素原子,硝基或可选保护的氨基;X,Y和Z可以相同也可以不同,分别表示氮原子,-CH.dbd.或-CR.sup.7.dbd.(其中R.sup.7表示较低的烷基,卤素原子或氰基)(但至少有一个X,Y和Z表示氮原子),W表示氮原子或-CR.sup.8.dbd.(其中R.sup.8表示氢原子,卤素原子或较低的烷基)]或其盐,以及包含这种化合物的抗菌剂。
    公开号:
    US06156903A1
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文献信息

  • Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts and antibacterial
    申请人:Wakunaga Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US05998436A1
    公开(公告)日:1999-12-07
    A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.
    提供一种由以下一般式(1)表示的吡啶酮羧酸生物:##STR1## [其中R.sup.1表示氢原子或羧基保护基;R.sup.2表示羟基,较低的烷氧基或取代或未取代的基;R.sup.3表示氢原子或卤素原子;R.sup.4表示氢原子或卤素原子;R.sup.5表示卤素原子或可选择取代的饱和环基;R.sup.6表示氢原子,卤素原子,硝基或可选择保护的基;X,Y和Z可以相同或不同,分别表示氮原子,--CH.dbd.或--CR.sup.7.dbd.(其中R.sup.7表示较低的烷基,卤素原子或基)(具有至少一个X,Y和Z表示氮原子的条件),W表示氮原子或--CR.sup.8.dbd.(其中R.sup.8表示氢原子,卤素原子或较低的烷基)]或其盐,以及含有这种化合物的抗菌剂。
  • NOVEL PYRIDONECARBOXYLATE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0787720A1
    公开(公告)日:1997-08-06
    The invention provides a pyridonecarboxylic acid derivative of the following general formula (1): wherein R1 is a hydrogen atom or carboxy protecting group, R2 is a nitro or substituted or unsubstituted amino group, R3 is a halogen atom, each of R4 and R5, which may be the same or different, is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, A is a nitrogen atom or - CX= wherein X is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, and Z is a halogen atom or a saturated cyclic amino group which may have a substituent, or a salt thereof and an antibacterial agent comprising the same.
    本发明提供了以下通式(1)的吡啶甲酸生物: 其中 R1 是氢原子或羧基保护基团,R2 是硝基或取代或未取代的基,R3 是卤素原子,R4 和 R5(可以相同或不同)各自是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,A 是氮原子或 - CX= 其中 X 是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,Z 是卤素原子或饱和环状基(可以有取代基),或其盐以及由其组成的抗菌剂。
  • Intermediates for use in preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts
    申请人:WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0952151A2
    公开(公告)日:1999-10-27
    An intermediate useful for preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, the intermediate represented by the following general formula (C) : wherein X represents a nitrogen atom, Y represents -CH= or -CR7= (wherein R7 represents a lower alkyl group or a halogen atom), Z represents -CH=, R2a represents a substituted or unsubstituted amino group substituted with a protect group and R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom.
    一种用于制备新型吡啶羧酸生物或其盐类的中间体,该中间体由以下通式(C)代表: 其中 X 代表氮原子,Y 代表 -CH= 或 -CR7=(其中 R7 代表低级烷基或卤素原子),Z 代表 -CH=,R2a 代表被保护基团取代或未被取代的基,R3 代表氢原子或卤素原子。
  • Pyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents
    申请人:WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0992501A2
    公开(公告)日:2000-04-12
    A pyridonecarboxylic acid compound of the formula or salt thereof is useful as an antibacterial agent.
    式中的吡啶羧酸化合物或其盐可用作抗菌剂。 或其盐可用作抗菌剂。
  • NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR THEIR SALTS AND ANTIBACTERIAL AGENT COMPRISING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0911327B1
    公开(公告)日:2001-12-05
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