3-氨甲基-氮杂环丁烷-1-甲酸苄酯 | 1016731-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨甲基-氮杂环丁烷-1-甲酸苄酯
• 中文别名: 3-(氨基甲基)氮杂丁烷-1-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 3-(aminomethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1016731-24-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: BYCVYBQLKZYFBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基-氮杂环丁烷-1-甲酸苄酯 在 sodium dithionite 、 水 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 benzyl 3-((5-((1R,4R,7R)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl)-2-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-7-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020033514A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033514A5

文献信息

• RORγt抑制剂及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072538A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明属于药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其在药物中的应用。本发明还涉及制备该类化合物和包含所述化合物的药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035425A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶（MAGL）抑制活性的方法。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035424A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF PAD ENZYMES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3833439A1

  公开（公告）日：2021-06-16
• NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3837263A1

  公开（公告）日：2021-06-23