6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-3,4-dihydro-isoquinoline hydrochloride | 1169801-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-3,4-dihydro-isoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride；6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluormethylphenyl)ethyl]-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride；6,7-dimethoxy-1-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 1169801-38-0
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃NO₂*ClH
• 分子量: 399.84
• InChiKey: WKRYJBGWZFVARY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-3,4-dihydro-isoquinoline hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[2-(4-三氟甲基苯基)乙基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR OBTAINING AN OPTICALLY PURE 1,2,3,4 TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION D'UN DÉRIVÉ DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE OPTIQUEMENT PUR

  摘要：

  该发明涉及一种从(R)-6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)-乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉和(S)-6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)-乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉混合物中获取对映体富集的6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)-乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉的方法。

  公开号：

  WO2010064212A1
• 作为产物：
  描述：

  西那卡塞杂质67 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-3,4-dihydro-isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF 6,7-DIMETHOXY-1-[2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)ETHYL]-3,4- DIHYDROISOQUINOLINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 6,7-DIMÉTHOXY-1-[2-(4-TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNYL)- ÉTHYL]-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)乙基]-3,4-二氢异喹啉I的方法，其中R取代基为C1-C4烷基，在酸性催化条件下，酸性催化剂为强无机酸、聚磷酸或氯氧磷。化合物I代表合成阿莫雷昔的关键中间体。（公式（I），（III））

  公开号：

  WO2011082700A1

文献信息

• [EN] TRISUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLIN COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉ 3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLÉINE TRISUBSTITUÉE, MÉTHODE DE PRÉPARATION, ET SON UTILISATION
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009083903A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to the compound of formula (7*)acetate (see below), a process for its preparation, and its use.

  这项发明涉及到式（7*）醋酸盐（见下文）的化合物，以及其制备方法和用途。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF (LS)-6,7-DIMETHOXY-L-[2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)ETHYL]- 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA (LS)-6,7-DIMÉTHOXY-L-[2-(4- TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNYL)ÉTHYL]-L,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2011047643A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The solution relates to the substance (15)-6,7-dimethoxy-l-[2-(4- trifluoromethylphenyl)ethyl]-l,2,3,4-tetrahydroisoquinoline of formula I, containing the desired S-enantiomer in an enantiomeric excess higher than or equal to 98.0%. Another solution is a manufacturing process for the present substance of formula I, which is synthesized via reduction of 6,7-dimethoxy-l-[2-(4- trifluoromethylphenyl)ethyl]-3,4-dihydroisoquinoline of formula II free base or hydrochloride using (R,R)-N-(p-toluenesulfonyl)- 1,2-diphenylethanediamine (chloro)(p-cymene)ruthenium(π) as a catalyst or using a catalyst generated in situ out of a ruthenium complex and a chiral ligand, wherein the catalyst used is in an amount lower than or equal to 2 molar %, related to the reduced substance (II).

  该解决方案涉及式I的物质（15）-6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉，其中所含的所需S-对映体的对映体过量高于或等于98.0％。另一个解决方案是制造式I的现有物质的制造工艺，该工艺通过使用(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺（氯）（对二甲苯）钌（π）作为催化剂或使用由钌配合物和手性配体在原位生成的催化剂，通过还原式II的自由碱基或盐酸盐合成而来，其中所使用的催化剂量低于或等于还原物（II）的2摩尔％。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENANTIOMERIC TRISUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ ÉNANTIOMÈRE TRISUBSTITUÉ DE 3,4-DIHYDRO-ISOQUINOLÉINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009083899A3

  公开（公告）日：2009-08-20