3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3,6-二羧酸 3-叔丁酯 | 1119512-39-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3,6-二羧酸 3-叔丁酯
• 中文别名: 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3,6-二羧酸3-叔丁酯
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
• CAS: 1119512-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• mdl: MFCD11109556
• 分子量: 227.26
• InChiKey: GYEQQDCMLKKYGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356℃
• 密度：
  1.276
• 闪点：
  169℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3,6-二羧酸 3-叔丁酯 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylpropanecarbamoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  治疗神经性疼痛的T型钙通道抑制剂6-吡唑并氨基-3 N-取代的氮杂双环[3,1,0]己烷衍生物的合成及评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新的芳基化合物，包括与3 N-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物共轭的苯并[ d ]咪唑/异恶唑/吡唑，并作为T型钙通道抑制剂。在合成的化合物中，含有5-异丁基-1-苯基-吡唑环的3 N - R-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷甲酰胺衍生物表现出有效的和选择性的T通道抑制作用，并且具有良好的代谢稳定性，而没有CYP450抑制作用。化合物10D和10E含有疏水取代基在3- Ñ位和表现出在体外效力强效，以及在大鼠神经性疼痛减轻。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.006
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 C₈H₁₁FO₈Rh₂ 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3,6-二羧酸 3-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  治疗神经性疼痛的T型钙通道抑制剂6-吡唑并氨基-3 N-取代的氮杂双环[3,1,0]己烷衍生物的合成及评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新的芳基化合物，包括与3 N-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物共轭的苯并[ d ]咪唑/异恶唑/吡唑，并作为T型钙通道抑制剂。在合成的化合物中，含有5-异丁基-1-苯基-吡唑环的3 N - R-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷甲酰胺衍生物表现出有效的和选择性的T通道抑制作用，并且具有良好的代谢稳定性，而没有CYP450抑制作用。化合物10D和10E含有疏水取代基在3- Ñ位和表现出在体外效力强效，以及在大鼠神经性疼痛减轻。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.006

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015065866A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了化合物I的化合物及其药用盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE UBIQUITINE-PROTÉASOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020167518A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种通过泛素蛋白酶解途径降解BTK的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗各种疾病、症状或疾病中的方法。
• 6-pyrazolylamido-3-substituted azabicyclo[3.1.0]hexane compounds as calcium channel inhibitors
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08895602B1

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention relates to a 6-pyrazolylamido-3-substituted azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful as calcium channel blockers, pharmaceutically acceptable salts thereof and medical use of the calcium channel inhibiting effect of the compounds for treatment of diseases.

  本发明涉及一种6-吡唑基氨基-3-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物，其可用作钙通道阻滞剂，其药学上可接受的盐以及该化合物的钙通道抑制作用的医学用途，用于治疗疾病。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160257670A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防医学状况，包括心血管疾病（如高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病）和与过度盐和水潴留有关的状况。