3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲酸乙酯 | 174456-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲酸乙酯
• 中文别名: 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-7-甲酸乙酯；3-氮杂双环[3.1.]己烷-6-甲酸乙酯
• 英文名称: (1R,5S,6r)-rel-Ethyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• CAS: 174456-77-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.19
• InChiKey: LLYQBDZAXNIXQC-MEKDEQNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-2-(6-tert-butyl-4-ethoxy-pyridin-3-yl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-innidazole-1-carbonyl chloride 、 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲酸乙酯 生成 (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butyl-4-ethoxy-pyridin-3-yl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl]-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES

  摘要：

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20090111789A1

文献信息

• [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009047161A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There are provided compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012125662A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are the CCR2 antagonists of Formula I: I or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R7, A, X, B, and n are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of treatment using the compounds, and compositions to treat diseases or disorders associated with CCR2 activity.

  公开的是公式I的CCR2拮抗剂：I或其药用盐，其中R7、A、X、B和n在此处定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法，以及用于治疗与CCR2活性相关的疾病或疾病的组合物。
• Antimibicrobial [3.1.0.] bicyclic oxazolidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127530A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formulea I and II, described herein, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了一些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物，其化学式为I和II，或其药学上可接受的盐或前药，它们是抗菌剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120010190A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新的1-羟基亚胺基-3-苯基-丙烷的化合物，其结构式如下： 其中R1至R10的定义见说明书和权利要求书，以及其制备的药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08513239B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此被描述。这些化合物可用作抗癌剂。