2-phenanthren-9-yl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 79161-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-phenanthren-9-yl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 79161-72-1
• 化学式: C₂₉H₂₁NS
• 分子量: 415.558
• InChiKey: FKCIZPJLCVKBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-phenanthren-9-yl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以90.9%的产率得到3-acetyl-2,3-dihydro-2-[β-(9-phenanthryl)vinyl]-2-phenylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazepines and Thiazepines XXXVII [1]. A Simple and Convenient Procedure for the Preparation of 3-Acyl-2,3-dihydrobenzothiazoles by Ring Contraction of 2,4-Diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines under Acylating Conditions

  摘要：

  3-Acyl-2,3-dihydrobenzothiazoles 13-30 were prepared by ring contraction of 2,4-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines 1-12 under acylating conditions. This procedure provides a general and efficient access to these benzothiazole derivatives.

  DOI：

  10.1007/pl00013498
• 作为产物：
  描述：

  9-甲醛菲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-phenanthren-9-yl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Levai, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 6, p. 449 - 450

  摘要：

  DOI：