4,5-Bis-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] | 175986-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4,5-Bis-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
• CAS: 175986-72-8
• 化学式: C₂₀H₃₀I₂O₄S₈
• 分子量: 844.793
• InChiKey: NNXOZTNPIJEJCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] 在 cesium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、1000.0 MPa 条件下， 反应 117.0h， 生成 {2,3-bis(methylthio)-6,7-[2,7(6)-bis(methylthio)-tetrathiafulvalene-3,6(7)-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene (cis/trans)}-(5,12,19,26-tetraazoniaheptacyclo[24.2.2.2^2,5.2...])
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalenophanes and their catenanes

  摘要：

  我们制备出了两种电子供体四硫代富戊二烯（TTF）和 1,5-二氧代萘的单双环化合物，以及三个对称的含 TTF 的双双环化合物，其中两个是通过两步脱保护-环化方法制备的。通过利用这些供体与 1,1′-[1,4-亚苯基双（亚甲基）]双-4,4′-联吡啶鎓双六氟磷酸盐的二吡啶鎓二ication 的供体-受体相互作用，合成了 [2] catenanes。在其中一个双环中，可以分离出少量的双[2]烯烷。通过 1 H NMR 光谱和电喷雾质谱（ESMS）对这些烯烷进行了表征，并通过碰撞活化（ESMS/MS）对其在气相中的碎片进行了分析。 此外，还合成了一种四环化合物，这是第一种基于 TTF 的带状化合物。该化合物显示出复杂的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a700129k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-碘乙氧基)乙烷 、 2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(methylthio)tetrathiafulvelene 在 cesium hydroxide 作用下， 生成 4,5-Bis-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalenophanes and their catenanes

  摘要：

  我们制备出了两种电子供体四硫代富戊二烯（TTF）和 1,5-二氧代萘的单双环化合物，以及三个对称的含 TTF 的双双环化合物，其中两个是通过两步脱保护-环化方法制备的。通过利用这些供体与 1,1′-[1,4-亚苯基双（亚甲基）]双-4,4′-联吡啶鎓双六氟磷酸盐的二吡啶鎓二ication 的供体-受体相互作用，合成了 [2] catenanes。在其中一个双环中，可以分离出少量的双[2]烯烷。通过 1 H NMR 光谱和电喷雾质谱（ESMS）对这些烯烷进行了表征，并通过碰撞活化（ESMS/MS）对其在气相中的碎片进行了分析。 此外，还合成了一种四环化合物，这是第一种基于 TTF 的带状化合物。该化合物显示出复杂的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a700129k

文献信息

• Configurationally selective self-assembly of a cis-[3]pseudocatenane incorporating three tetrathiafulvalene units
  作者：Zhan-Ting Li、Jan Becher

  DOI：10.1039/cc9960000639

  日期：——

  Dimacrocycle 6, incorporating three tetrathiafulvalene units, reacts with dication 7.2PF6 and dibromide 8 under ultra-high pressure (8 × 105 kPa), to exclusively give cis-[3]pseudocatenane 9.4PF6 in 20% yield.

  二大环6包含三个四硫富瓦烯单元，在超高压（8×105 kPa）下与双阳离子7.2PF6和二溴化物8反应，专门生成顺式[3]拟链烯9.4PF6，产率20%。