3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile | 198555-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 198555-69-0
• 化学式: C₄₇H₅₀N₂S₃₂
• 分子量: 1669.04
• InChiKey: PNLHGXSOWKSUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.4
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  857
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9,19,29,39-Tetrakis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2,6,8,10,12,16,18,20,22,26,28,30,32,36,38,40-hexadecathiapentacyclo[35.3.0.07,11.017,21.027,31]tetraconta-1(37),7(11),17(21),27(31)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric Tetrathiafulvalene Macrocycles

  摘要：

  描述了一种新型环状多四硫富瓦烯（TTF）衍生物，包括多个高度功能化的TTF构建模块。模块化和汇聚式的合成方法使得能够依次组装每个构建模块，从而以优异的产率获得所需的三联、四联和五联（四硫富瓦烯）大环10、13和14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1300
• 作为产物：
  描述：

  在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric Tetrathiafulvalene Macrocycles

  摘要：

  描述了一种新型环状多四硫富瓦烯（TTF）衍生物，包括多个高度功能化的TTF构建模块。模块化和汇聚式的合成方法使得能够依次组装每个构建模块，从而以优异的产率获得所需的三联、四联和五联（四硫富瓦烯）大环10、13和14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1300