2,3-Bis{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethylthio}-6-(2-cyanoethylthio)-7-methylthiotetrathiafulvalene | 204860-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2,3-Bis{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethylthio}-6-(2-cyanoethylthio)-7-methylthiotetrathiafulvalene
• 英文别名: 3-[[2-[4,5-bis[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 204860-58-2
• 化学式: C₂₂H₃₁Cl₂NO₄S₈
• 分子量: 700.926
• InChiKey: BDMFJCMPRNXIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethylthio}-6-(2-cyanoethylthio)-7-methylthiotetrathiafulvalene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到2,3-Bis{2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethylthio}-6-(2-cyanoethylthio)-7-methylthiotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemistry of a tetrathiafulvalene (TTF)21–glycol dendrimer: intradendrimer aggregation of TTF cation radicals

  摘要：

  报告了 TTF 乙二醇树枝状聚合物的聚合合成过程：对 (TTF)21 系统 11 进行的薄层循环伏安研究表明，所有 TTF 单元都经过两次单电子氧化，产生 42+ 氧化还原态，光谱电化学研究证实，部分氧化的 TTF 单元之间存在树枝状聚合物内部的相互作用。

  DOI：

  10.1039/a707504i
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 cesium hydroxide 、 lithium bromide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2,3-Bis{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethylthio}-6-(2-cyanoethylthio)-7-methylthiotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  New Multi(tetrathiafulvalene) Dendrimers

  摘要：

  报告了以乙二醇链为分支的多(TTF)树枝状大分子的聚合合成方法。迭代步骤中的关键方法涉及利用瞬态TTF-硫醇盐阴离子对活性卤化物进行亲核取代。树枝状大分子的核心单元分别为1,3,5-三取代苯、TTF和六取代苯，提供了三向、四向和六向的核心结构。循环伏安法(CV)和薄层CV研究表明，树枝状大分子结构中保留了TTF的氧化还原化学，通过电化学氧化可以清晰地依次形成多(阳离子自由基)和多(二阳离子)物种。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8203