tetra(vinylthio)tetrathiafulvalene | 136021-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: tetra(vinylthio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 4,4',5,5'-Tetrakis(vinylthio)tetrathiafulvalene；2-[4,5-bis(ethenylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(ethenylsulfanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 136021-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₂S₈
• 分子量: 436.777
• InChiKey: RTBKLPFLDNNLPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(β-chloroethylthio)tetrathiafulvalene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到tetra(vinylthio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  高功能化四硫富瓦烯（TTF）衍生物

  摘要：

  描述了一系列新型官能化的四硫富瓦烯给体的有效合成方法，特别是被乙烯基硫基和丙烯酸酯基取代的那些。循环伏安法研究了溶液的氧化还原特性。

  DOI：

  10.1039/c39910001638

文献信息

• Chalcogenation of tetrathiafulvalene (TTF): synthesis of alkylthio-TTF and alkylseleno-TTF derivatives and X-ray crystal structure of ethylenediseleno TTF (EDS-TTF)
  作者：Adrian J. Moore、Martin R. Bryce、Graeme Cooke、Gary J. Marshallsay、Peter J. Skabara、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Stephen T. A. K. Daley

  DOI：10.1039/p19930001403

  日期：——

  particularly versatile building block for the synthesis of a range of new mono-functionalised TTF derivatives containing ether, ester, acrylate, urethane and vinylthio groups in the side chain. Onepot syntheses of ethylenedithio-TTF (EDT-TTF) and ethylenediseleno-TTF (EDS-TTF) from TTF are reported. The structure of EDS-TTF has been determined by single crystal X-ray analysis which reveals dimers with molecular

  单硅化四硫富瓦烯（TTF）与元素硫或元素硒在–78°C的反应产生瞬态物质TTF-S – Li +和TTF-Se – Li +分别被一系列烷基卤捕获，得到了新的烷基硫代和烷基硒代TTF衍生物。TTF-硫醇盐阴离子与2-溴乙醇的反应生成4-（2-羟乙基硫基）四硫富瓦烯，它是用于合成一系列新的含醚，酯，丙烯酸酯，氨基甲酸酯和乙烯基硫基的新型单官能化TTF衍生物的通用型结构单元侧链中的基团。据报道，由TTF一锅合成乙二硫基-TTF（EDT-TTF）和乙二硒基-TTF（EDS-TTF）。EDS-TTF的结构已通过单晶X射线分析确定，该分析揭示了分子平面彼此正交的二聚体。
• A new synthesis of unsymmetrical chalcogene substituted tetrachalcogene-fulvalenes.
  作者：John S. Zambounis、Carl W. Mayer

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85072-d

  日期：1991.6

  The synthesis of pure, substituted, unsymmetrical tetrachalcogene fulvalenes from trimethylsilyl-ethoxymethyl (SEM) protected TTF intermediates is described.