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2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(thiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene | 153955-24-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(thiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene
英文别名
5-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-thiopyran-4-ylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(thiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene化学式
CAS
153955-24-9
化学式
C14H10S9
mdl
——
分子量
466.827
InChiKey
OFPHRBKQBSUHIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    228
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型的用于有机金属的Bis-fuπ电子供体:2-(1,3-二硫基-2-亚基)-5-(硫代吡喃-4-亚基)-1,3,4,6-四硫杂戊烯。
    摘要:
    由四硫富瓦烯(TTF)和2-(硫吡喃-4-亚烷基)-1,3-二硫醇(TPDT),2-(1,3-二硫醇-2-亚烷基)-5-()组成的双熔合π电子供体已经合成了噻喃-4-亚烷基)-1,3,4,6-四硫杂戊烯(1a,TPDT-TTP)及其衍生物(1b-d,2a-d)作为有机导体的给体组分。对双(甲硫基)-1(1c)的X射线结构分析表明,TPDT-TTP骨架除外部的1,3-二硫醇环外几乎为平面,并且晶体具有二维的“θ型”分子排列。TPDT-TTP的循环伏安图显示四对单电子氧化还原波。1a的第一氧化电位(E(1))(在PhCN中为+0.37 V vs SCE)与TTF(+0.35 V)相当,并且比TPDT(+0.27 V)高0.1V。观察到的对E(1)值的取代基效应表明,第一个单电子氧化主要发生在2-(thiopyran-4-yylne)-1,3-dithiole(TPDT)部分。另一方面,根据E(
    DOI:
    10.1021/jo9516244
  • 作为产物:
    描述:
    2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(tetrahydrothiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(thiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene
    参考文献:
    名称:
    2-(1′,3′-Dithiol-2′-ylidene)-5-(thiopyran-4″-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene: a novel bis-fused π-electron donor
    摘要:
    介绍了标题化合物及其衍生物的合成和电化学特性;还介绍了其电荷转移络合物和阳离子基盐的电学特性。
    DOI:
    10.1039/c39930000949
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