(四甲基硫)四硫富瓦烯 | 51501-77-0

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 中文名称: (四甲基硫)四硫富瓦烯
• 中文别名: 四(甲硫代)四硫富瓦烯
• 英文名称: tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: tetramethylthiotetrathiafulvalene；2,3,6,7-tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene；4,5-bis(methylthio)tetrathiafulvalene；2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 51501-77-0
• 化学式: C₁₀H₁₂S₈
• mdl: MFCD00059747
• 分子量: 388.733
• InChiKey: LLLXUARUONPZIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  397.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

四(甲硫代)四硫富瓦烯[有机电子材料] 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四(甲硫代)四硫富瓦烯[有机电子材料]
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 51501-77-0
俗名： TMT-TTF
分子式： C10H12S8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
四(甲硫代)四硫富瓦烯[有机电子材料] 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-深红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
96°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
四(甲硫代)四硫富瓦烯[有机电子材料] 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

自组装材料和接触印刷材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (四甲基硫)四硫富瓦烯 在 FeCl₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetra(methylthio)tetrathiafulvalenium tetrachloroferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  Endres, Helmut, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 439 - 441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(甲硫代)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 在 三甲氧基磷 作用下， 生成 (四甲基硫)四硫富瓦烯
  参考文献：
  名称：

  未封端的烷基硫代四硫富瓦烯 (TTCn-TTF) 及其电荷转移络合物

  摘要：

  制备了一系列四烷硫基取代的四硫富瓦烯 (TTCn-TTF)。TTCn-TTF 的合成、分子和晶体结构以及物理性质显示出与 BEDT-TTF 的显着差异。TTC1-TTF 分子在形成电荷转移复合物时的构象变化和 S…S 接触的模式与 BEDT-TTF 化合物的结构变化有关。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.441
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 间二溴苄 在 (四甲基硫)四硫富瓦烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以12%的产率得到9,18,29,38-tetraazonia<1.1.0>para<1>meta<1.0>paracyclophane tetrakishexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Mogens Brondsted; Hansen, Jimmi G.; Becher, Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2807 - 2815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterisation of Macrobicyclic Tetrathiafulvalene-Bridged Cage Molecules
  作者：Philippe Blanchard、Niels Svenstrup、Joëlle Rault-Berthelot、Amédée Riou、Jan Becher

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<1743::aid-ejoc1743>3.0.co;2-j

  日期：1998.9

  A series of new macrobicyclic tetrathiafulvalenophanes of type 1 and 2 with three tetrathiafulvalene bridges has been prepared under high-dilution conditions using a stepwise selective protection-deprotection of tetrathiafulvalenethiolates. All the macrobicyclic tetrathiafulvalenes, along with the intermediate compounds 5 and 6 and the unexpected tetrathiafulvalene pentamers 17, were studied by cyclic

  使用四硫富瓦烯硫醇的逐步选择性保护-脱保护，在高稀释条件下制备了一系列具有三个四硫富瓦烯桥的 1 型和 2 型新型大双环四硫富瓦烯酚。通过循环伏安法研究了所有大双环四硫富瓦烯，以及中间体化合物 5 和 6 以及意想不到的四硫富瓦烯五聚体 17。使用 Bard-Anson 方程和薄层循环伏安法进行了电化学研究，可以估计这些多氧化还原化合物的每个氧化还原过程中涉及的电子数量。还提供了显示 2a 不寻常晶体堆积的 X 射线晶体结构。
• Preparation of methyl chalcogenated derivatives of 1,4,5,8-tetrathiatetralin
  作者：Shin'ichi Nakatsuji、Yoshiki Amano、Haruki Kawamura、Hiroyuki Anzai

  DOI：10.1039/c39940000841

  日期：——

  Tetrakis(methylthio)-1,4,5,8-tetrathiatetralin 4 and tetrakis (methylseleno)-1,4,5,8-tetrathiatetralin 6 is successfully prepared by the reaction of tetrathiatetralin (TTT)2 with lithium diisopropylamide and MeSSMe or MeSeSeMe in diethyl ether and a remarkable solvent effect is observed in the analogous reaction in tetrahydrofuran to give tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene 5 by a novel rearrangement

  通过四硫四氢化萘（TTT）2与二异丙基氨基化锂和MeSSMe或MeSeSeMe的反应成功制备了四（甲硫基）-1,4,5,8-四硫四氢化萘4和四（甲基硒基）-1,4,5,8-四硫四氢化萘6在二氢呋喃中的类似反应中观察到显着的溶剂作用，通过新颖的重排得到四（甲硫基）四硫富瓦烯5。
• Synthesis of unsymmetrical tetrathiafulvalenes and electrical conductivities of their tetracyanoquinodimethane complexes
  作者：Hitoshi Tatemitsu、Etsushi Nishikawa、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1039/c39850000106

  日期：——

  The preparation of some unsymmetrical tetrathiafulvalenes and the electrical conductivities of their charge transfer complexes with tetracyanoquinodimethane (TCNQ) are described; the ethylenedithio(trimethylene)tetrathiafulvalene–TCNQ complex exhibited higher conductivity than complexes of tetrathiafulvalene, tetramethyltetrathia-fulvalene, and hexamethylenetetrathiafulvalene with TCNQ.

  描述了一些不对称四硫富瓦烯的制备及其与四氰基喹二甲烷（TCNQ）的电荷转移配合物的电导率；乙二硫（三亚甲基）四硫富瓦烯-TCNQ配合物比四硫富瓦烯，四甲基四硫富瓦烯和六亚甲基四硫富瓦烯与TCNQ的配合物具有更高的电导率。
• Electrochemical synthesis of unsymmetrical tetrathiafulvalene derivatives. Electrocrystallization of their radical-cation salts
  作者：J. P. Morand、L. Brzezinski、C. Manigand

  DOI：10.1039/c39860001050

  日期：——

  A new synthesis of some unsymmetrical tetrathiafulvalene molecules using electrochemical methods is described; ethylenedithio(dimethyl)tetrathiafulvalene and (ethylenedithio)benzotetrathiafulvalene have been obtained and their radical-cation salts prepared by electrocrystallization.

  描述了使用电化学方法合成一些不对称四硫富瓦烯分子的新方法。已经获得了乙二硫（二甲基）四硫富瓦烯和（乙二硫基）苯并四硫富瓦烯，并通过电结晶制备了它们的自由基阳离子盐。
• An in depth study of the formation of new tetrathiafulvalene derivatives from 1,8-diketones
  作者：Figen Turksoy、John D Wallis、Umit Tunca、Turan Ozturk

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.042

  日期：2003.10

  of the reactions of phosphorus pentasulfide and Lawesson's reagent with a series of 4,5-bis(RCOCH2S)-1,3-dithiole-2-thiones (R=Ph, 4-MeOC6H4, 4-Br C6H4, Me) has been carried out. These reactions lead to fusion of either an unsaturated 1,4-dithiin ring or a thiophene to the dithiole; the former in higher yield, while the latter is a significant product in the reactions with Lawesson's reagent; as well

  五硫化二磷和Lawesson与一系列的4,5-双（RCOCH试剂的反应的详细的研究2 S）-1,3-二硫杂环-2-硫酮（R =苯基，4- MeOC 6 ħ 4，4- Br C 6 H 4，Me）已经进行。这些反应导致不饱和的1，4-二硫辛环或噻吩与二硫醇融合；前者的收率较高，而后者是与劳森试剂反应的重要产物。以及少量次要产品。详细讨论了这些产品的机械合理性。新的稠合二硫醇已被转化为新颖的稠合TTF衍生物系列。

表征谱图