2,7(6)-bis(2-cynaoethylthio)-3,6(7)-[2,3-bis(methylthio)-tetrathiafulvalene-6,7-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene | 195008-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2,7(6)-bis(2-cynaoethylthio)-3,6(7)-[2,3-bis(methylthio)-tetrathiafulvalene-6,7-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene
• CAS: 195008-26-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₄S₁₆
• 分子量: 1027.72
• InChiKey: VQLKKVRUHMLAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] 、 2,7(6)-bis(2-cynaoethylthio)-3,6(7)-[2,3-bis(methylthio)-tetrathiafulvalene-6,7-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 生成 2,7(6):3,6(7)-bis[2,3-bis(methylthio)tetrathiafulvalene-6,7-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalenophanes and their catenanes

  摘要：

  我们制备出了两种电子供体四硫代富戊二烯（TTF）和 1,5-二氧代萘的单双环化合物，以及三个对称的含 TTF 的双双环化合物，其中两个是通过两步脱保护-环化方法制备的。通过利用这些供体与 1,1′-[1,4-亚苯基双（亚甲基）]双-4,4′-联吡啶鎓双六氟磷酸盐的二吡啶鎓二ication 的供体-受体相互作用，合成了 [2] catenanes。在其中一个双环中，可以分离出少量的双[2]烯烷。通过 1 H NMR 光谱和电喷雾质谱（ESMS）对这些烯烷进行了表征，并通过碰撞活化（ESMS/MS）对其在气相中的碎片进行了分析。 此外，还合成了一种四环化合物，这是第一种基于 TTF 的带状化合物。该化合物显示出复杂的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a700129k
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(methylthio)tetrathiafulvelene 在 cesium hydroxide 作用下， 反应 36.0h， 生成 2,7(6)-bis(2-cynaoethylthio)-3,6(7)-[2,3-bis(methylthio)-tetrathiafulvalene-6,7-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalenophanes and their catenanes

  摘要：

  我们制备出了两种电子供体四硫代富戊二烯（TTF）和 1,5-二氧代萘的单双环化合物，以及三个对称的含 TTF 的双双环化合物，其中两个是通过两步脱保护-环化方法制备的。通过利用这些供体与 1,1′-[1,4-亚苯基双（亚甲基）]双-4,4′-联吡啶鎓双六氟磷酸盐的二吡啶鎓二ication 的供体-受体相互作用，合成了 [2] catenanes。在其中一个双环中，可以分离出少量的双[2]烯烷。通过 1 H NMR 光谱和电喷雾质谱（ESMS）对这些烯烷进行了表征，并通过碰撞活化（ESMS/MS）对其在气相中的碎片进行了分析。 此外，还合成了一种四环化合物，这是第一种基于 TTF 的带状化合物。该化合物显示出复杂的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a700129k

文献信息

• Configurationally selective self-assembly of a cis-[3]pseudocatenane incorporating three tetrathiafulvalene units
  作者：Zhan-Ting Li、Jan Becher

  DOI：10.1039/cc9960000639

  日期：——

  Dimacrocycle 6, incorporating three tetrathiafulvalene units, reacts with dication 7.2PF6 and dibromide 8 under ultra-high pressure (8 × 105 kPa), to exclusively give cis-[3]pseudocatenane 9.4PF6 in 20% yield.

  二大环6包含三个四硫富瓦烯单元，在超高压（8×105 kPa）下与双阳离子7.2PF6和二溴化物8反应，专门生成顺式[3]拟链烯9.4PF6，产率20%。